Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вода и гастропрессорная реакция - тахифилаксия

8 октября 2025 г. обновлено: Satish R. Raj

Вода и гастропрессорная реакция - тахифилаксия (конкретная цель 1.2)

Мы изучаем эффекты перорального приема воды у пациентов с ортостатической гипотензией. В этом исследовании мы проверяем нулевую гипотезу о том, что повышение артериального давления при пероральном приеме воды не уменьшится, если полная предыдущая доза воды будет дана несколькими часами ранее.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мы изучаем эффекты перорального приема воды у пациентов с ортостатической гипотензией. Это было названо гастропрессорной реакцией. В этом исследовании мы проверяем нулевую гипотезу о том, что повышение артериального давления при пероральном приеме воды не уменьшится, если полная предыдущая доза воды будет дана несколькими часами ранее. В этом 2-дневном исследовании испытуемым будет предложено выпить 1 унцию или 16 унций воды утром, а через несколько часов - 16 унций воды, пока контролируется кровяное давление. На 2-й день для начала будет дана другая доза воды, снова 16 унций в качестве второй дозы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • ортостатическая гипотензия (падение АД>20/10 мм рт.ст.)
  • прессорная реакция на воду в других исследованиях
  • Возраст 18-80 лет

Критерий исключения:

  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
16 унций воды утром
Другой: вода большая доза
вода 16 унций PO x 1
Активный компаратор: 2
вода 1 унция утром
Другой: вода крошечная доза
вода 1 унция ПО x 1

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
артериальное давление
Временное ограничение: 2-е водное вмешательство
2-е водное вмешательство

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
частота сердцебиения
Временное ограничение: 2-е вмешательство
2-е вмешательство

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Satish R. Raj

Следователи

  • Главный следователь: Satish R Raj, MD MSCI, Vanderbilt University Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2006 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2007 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

27 декабря 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

10 октября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 октября 2025 г.

Последняя проверка

1 октября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 060547
  • Vanderbilt Discovery (Другой идентификатор: Vanderbilt Univeristy)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться