- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00580996
Woda i odpowiedź gastropresorowa - tachyfilaksja
8 października 2025 zaktualizowane przez: Satish R. Raj
Woda i reakcja żołądka – tachyfilaksja (cel szczegółowy 1.2)
Badamy skutki doustnego spożycia wody u pacjentów z niedociśnieniem ortostatycznym.
W tym badaniu testujemy hipotezę zerową, że wzrost ciśnienia krwi po doustnym spożyciu wody nie zostanie zmniejszony, jeśli pełna dawka wody zostanie podana kilka godzin wcześniej.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badamy skutki doustnego spożycia wody u pacjentów z niedociśnieniem ortostatycznym.
Zostało to nazwane reakcją żołądka.
W tym badaniu testujemy hipotezę zerową, że wzrost ciśnienia krwi po doustnym spożyciu wody nie zostanie zmniejszony, jeśli pełna dawka wody zostanie podana kilka godzin wcześniej.
W tym 2-dniowym badaniu uczestnicy zostaną poproszeni o wypicie 1 uncji lub 16 uncji wody rano, a kilka godzin później 16 uncji wody, podczas gdy ciśnienie krwi będzie monitorowane.
Drugiego dnia na początek zostanie podana druga dawka wody, z 16 uncjami ponownie jako drugą dawką.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232
- Vanderbilt University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- niedociśnienie ortostatyczne (spadek BP>20/10 mmHg)
- reakcja presyjna na wodę w innych badaniach
- Wiek 18-80 lat
Kryteria wyłączenia:
- ciąża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 1
16 uncji wody rano
|
woda 16 uncji PO x 1
|
|
Aktywny komparator: 2
woda 1 uncja rano
|
woda 1 uncja PO x 1
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
ciśnienie krwi
Ramy czasowe: II interwencja wodna
|
II interwencja wodna
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
tętno
Ramy czasowe: II interwencja
|
II interwencja
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Satish R Raj, MD MSCI, Vanderbilt University Medical Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2006
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 grudnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 grudnia 2007
Pierwszy wysłany (Szacowany)
27 grudnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
10 października 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 października 2025
Ostatnia weryfikacja
1 października 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 060547
- Vanderbilt Discovery (Inny identyfikator: Vanderbilt Univeristy)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na duża dawka wody
-
University of MinnesotaZakończonyPrzeszczep narządów stałychStany Zjednoczone
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyZakończony
-
Curevo IncGreen Cross Corporation; Mogam Biotechnology Research InstituteAktywny, nie rekrutującyPółpasiec | PółpasiecStany Zjednoczone
-
University of South CarolinaMedical University of South Carolina; National Institute on Deafness and Other...Zakończony
-
University of NebraskaWycofane
-
HvivoZakończonyZakażenie SARS-CoV-2Zjednoczone Królestwo
-
Otsuka Beijing Research InstituteChinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalZakończonyPrzedmioty zdrowotne
-
Boston Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaRak szyjki macicy | Badania przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy
-
NovoBliss Research Pvt LtdGuruNanda LLCJeszcze nie rekrutacja
-
Vanderbilt University Medical CenterZakończonySzczepionka przeciw grypieStany Zjednoczone