Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vatten och gastropressorresponsen - takyfylax

8 oktober 2025 uppdaterad av: Satish R. Raj

Vatten och gastropressorrespons - takyfylax (specifikt mål 1.2)

Vi studerar effekterna av oralt vattenintag hos patienter med ortostatisk hypotoni. I den här studien testar vi nollhypotesen att blodtrycksökningen med oralt vattenintag inte kommer att minska om en fullständig tidigare vattendos ges några timmar tidigare.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vi studerar effekterna av oralt vattenintag hos patienter med ortostatisk hypotoni. Detta har kallats Gastropressor Response. I den här studien testar vi nollhypotesen att blodtrycksökningen med oralt vattenintag inte kommer att minska om en fullständig tidigare vattendos ges några timmar tidigare. I denna 2-dagarsstudie kommer försökspersoner att uppmanas att dricka med 1 oz eller 16 oz vatten på morgonen följt några timmar senare av 16 oz vatten medan blodtrycket övervakas. På den andra dagen kommer den andra dosen vatten att ges till start, med 16 oz igen som den andra dosen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37232
        • Vanderbilt University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ortostatisk hypotoni (fall i BP>20/10 mmHg)
  • pressorrespons på vatten i andra studier
  • Ålder 18-80 år

Exklusions kriterier:

  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
16 oz vatten i AM
Övrig: vatten hög dos
vatten 16 oz PO x 1
Aktiv komparator: 2
vatten 1 oz i AM
Övrig: vatten liten dos
vatten 1 oz PO x 1

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
blodtryck
Tidsram: 2:a vatteninsatsen
2:a vatteninsatsen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
hjärtfrekvens
Tidsram: 2:a insatsen
2:a insatsen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Satish R. Raj

Utredare

  • Huvudutredare: Satish R Raj, MD MSCI, Vanderbilt University Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2006

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2029

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2007

Första postat (Beräknad)

27 december 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

10 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2025

Senast verifierad

1 oktober 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 060547
  • Vanderbilt Discovery (Annan identifierare: Vanderbilt Univeristy)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera