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Acqua e risposta del gastropressore - Tachifilassi

8 ottobre 2025 aggiornato da: Satish R. Raj

Acqua e risposta gastropressoria - Tachifilassi (Obiettivo specifico 1.2)

Stiamo studiando gli effetti dell'ingestione orale di acqua in pazienti con ipotensione ortostatica. In questo studio, stiamo testando l'ipotesi nulla che l'aumento della pressione arteriosa con l'ingestione orale di acqua non diminuirà se una dose completa di acqua precedente viene somministrata poche ore prima.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Stiamo studiando gli effetti dell'ingestione orale di acqua in pazienti con ipotensione ortostatica. Questa è stata definita la risposta del gastropressore. In questo studio, stiamo testando l'ipotesi nulla che l'aumento della pressione arteriosa con l'ingestione orale di acqua non diminuirà se una dose completa di acqua precedente viene somministrata poche ore prima. In questo studio di 2 giorni, ai soggetti verrà chiesto di bere con 1 oz o 16 oz di acqua al mattino seguito poche ore dopo da 16 oz di acqua mentre la pressione sanguigna viene monitorata. Il 2° giorno, verrà somministrata l'altra dose di acqua per iniziare, con 16 once ancora come seconda dose.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
        • Vanderbilt University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ipotensione ortostatica (caduta della pressione arteriosa >20/10 mmHg)
  • risposta pressoria all'acqua in altri studi
  • Età 18-80 anni

Criteri di esclusione:

  • gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
16 once di acqua al mattino
Altro: acqua ad alta dose
acqua 16 once PO x 1
Comparatore attivo: 2
acqua 1 oncia al mattino
Altro: acqua piccola dose
acqua 1 oz PO x 1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
pressione sanguigna
Lasso di tempo: 2° intervento idrico
2° intervento idrico

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 2° intervento
2° intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Satish R. Raj

Investigatori

  • Investigatore principale: Satish R Raj, MD MSCI, Vanderbilt University Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2006

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 dicembre 2007

Primo Inserito (Stimato)

27 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

10 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 ottobre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 060547
  • Vanderbilt Discovery (Altro identificatore: Vanderbilt Univeristy)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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