Exercise Training Study for Patients With Cystic Fibrosis
18 февраля 2016 г. обновлено: David Orenstein, University of Pittsburgh
Self-Regulated Exercise in CF: A Randomized Trial
The aim of this study is to test the effect of a 6-month program of self-regulated, home-based exercise with telephone reinforcement on the cardiorespiratory fitness, pulmonary function and health-related quality of life of children with cystic fibrosis (CF), compared to controls.
Exploring the exercise experiences of the children and parents is a secondary aim.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
CF is a life-long illness that requires complex and dynamic adjustment by the patient and family.
The nursing role is vital to the multidisciplinary team approach required in providing comprehensive, individualized care for these patients.
Nurses facilitate the coordination of health care efforts and support the patient and family across physical and psychosocial domains.
With the well-documented correlation between exercise tolerance and both survival and HRQoL, exercise represents a critical treatment focus for CF patients.
Nurses contribute to standard exercise rehabilitation programs, through education, psychosocial support, and communication.
In this exercise training study, the nursing role will include: a) teaching the patients and families how to use the OMNI scale, b) confirming that they understand the home-based exercise regimen, and c) ensuring that the home-care program is properly followed by placing weekly telephone calls to assess progress and barriers.
Long-term nursing application will occur via dissemination of the OMNI training manual, to be developed as part of this study, for use by CF nurses in clinics worldwide.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
- Antiono J & Janet Palumbo Cystic Fibrosis Center; Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- CF diagnosis
- age 10-18 years
- reliable pulmonary function tests
- living at home
- able to read
- able to ride a stationary bike
- able to walk and/or run on a treadmill.
Exclusion Criteria:
- Enrolled in another intervention study
- in structured aerobic activity for 30 continuous minutes 3 times per week
- sibling enrolled in study.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: 1
Self-Regulated Exercise with Telephone Reinforcement
|
The self-regulated exercise with telephone reinforcement group will engage in a three-times-a-week (or more) at home exercise regimen for 6 months during which they may choose the mode of exercise.
They will receive weekly telephone calls about exercise and airway clearance.
After 6 months, they will be instructed to maintain their self-regulated exercise activity for the remaining 6 months of the study, but they will not receive telephone calls
A qualitative naturalistic approach is nested within the primary experimental framework to explore the experiences of the children and parents, in both groups, with the exercise regimen.
|
|
Активный компаратор: 2
Attention Control
|
A qualitative naturalistic approach is nested within the primary experimental framework to explore the experiences of the children and parents, in both groups, with the exercise regimen.
The attention control group will receive standard recommendations for exercise activity, during the first 6 months, as is common in our clinic.
Also during the first 6 months, they will receive weekly telephone calls about airway clearance.
For the final 6 months of the study, the attention control group will cross over to self-regulated exercise without telephone reinforcement.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Cardiopulmonary Fitness: Peak VO2
Временное ограничение: 1 year
|
1 year
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Cardiopulmonary fitness: VO2150 and peak power output
Временное ограничение: 1 year
|
1 year
|
|
Pulmonary function: FEV1 and sustained phonation time
Временное ограничение: 1 year
|
1 year
|
|
Health-related quality of life: Quality of well-being scale and cystic fibrosis questionnaire
Временное ограничение: 1 Year
|
1 Year
|
|
Exercise experiences of children and parents: Interviews
Временное ограничение: 1 Year
|
1 Year
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: David M Orenstein, MD, University of Pittsburgh
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 января 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 февраля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 февраля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 февраля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 февраля 2016 г.
Последняя проверка
1 февраля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R01NR009285 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .