Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Энергозатраты при отлучении от ИВЛ

26 февраля 2009 г. обновлено: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Энергозатраты при отлучении от ИВЛ: есть ли разница между поддержкой давлением и Т-образной трубкой?

В процессе отлучения от ИВЛ расход энергии в Т-образной трубке больше, чем при вентиляции с поддержкой давлением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Расход энергии (ЭЭ) измерялся в течение двух периодов по 30 минут, при этом первые 10 минут были исключены для целей анализа. Другие переменные регистрировались и контролировались в течение 10-й и 30-й минут как в режимах поддержки давлением (PS), так и в режимах t-Tube (TT). Пациенты были рандомизированы с точки зрения выбора последовательности: PS - TT или TT - PS. В исходном периоде пациенты получали искусственную вентиляцию легких (Servo 900C и Servo 300; Siemens-Elema, Сольна, Швеция) с PS от 10 до 15 см H2O. В режиме PS пациенты получали вспомогательную вентиляцию под давлением 10 см H2O, конечное положительное давление выдоха 5 см H2O, чувствительность -1 см H2O и FiO2 0,4. В режиме ТТ поток кислорода подавался для поддержания того же FiO2, который обеспечивался при PS (0,4), что контролировалось экраном монитора (Datex Ohmeda S/5 — компактный модуль воздуховода, модель M-COVX, Финляндия). В этом режиме использовался экстензор, один конец которого присоединялся к кислородообогащенному, а другой конец крепился к 3-выводному («Т») коннектору, который присоединялся к респираторному протезу пациента. В течение периода отдыха (30 минут) пациенты возвращались к параметрам ИВЛ, использовавшимся в исходный период.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Бразилия
        • Federal University of Rio Grande do Sul/Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с дыхательной недостаточностью, получающие ИВЛ более 24 часов, которые были госпитализированы в отделение интенсивной терапии (ОИТ) Клинической больницы Порту-Алегри и которые соответствовали критериям отлучения от ИВЛ в соответствии с ранее определенными параметрами, были отобраны для участвовать в исследовании.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с острой дыхательной недостаточностью, получающие ИВЛ в течение более 24 часов, в отделении интенсивной терапии Клинической больницы Порту-Алегри.

Критерий исключения:

  • Пациенты с дренированием грудной клетки, гемодинамической нестабильностью (характеризующейся применением вазоактивных препаратов), почечной недостаточностью, изменением психического статуса, возбуждением, потоотделением, тахикардией, аксиллярной температурой выше 38°С и фракцией кислорода на вдохе (FiO2) более 0,6.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Silvia Vieira, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 февраля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 февраля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 февраля 2009 г.

Последняя проверка

1 февраля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться