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Gasto Energético no Desmame da Ventilação Mecânica

26 de fevereiro de 2009 atualizado por: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Gasto Energético Durante o Desmame da Ventilação Mecânica: Existe Alguma Diferença Entre Pressão de Suporte e Tubo T?

Durante o processo de desmame da ventilação mecânica, o gasto energético no tubo T é maior do que na ventilação com pressão de suporte.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O gasto energético (GE) foi medido durante os dois períodos de 30 minutos, sendo os 10 primeiros minutos descartados para fins de análise. As demais variáveis ​​foram registradas e monitoradas durante o 10º e o 30º minuto, tanto no modo pressão suporte (PS) quanto no t-Tube (TT). Os pacientes foram randomizados quanto à seleção da sequência: PS - TT ou TT - PS. No período basal, os pacientes estavam recebendo ventilação mecânica (Servo 900C e Servo 300; Siemens-Elema, Solna, Suécia), com PS variando de 10 a 15cmH2O. Durante o modo PS, os pacientes receberam ventilação com pressão assistida de 10 cmH2O, 5 cmH2O de pressão expiratória positiva final, sensibilidade de -1cmH2O e FiO2 de 0,4. Durante o modo TT, o fluxo de oxigênio foi fornecido de forma a manter a mesma FiO2 fornecida em PS (0,4) controlada pela tela do monitor (Datex Ohmeda S/5 - Compact Airway Module, modelo M-COVX, Finlândia). Nessa modalidade, foi empregado um extensor, cuja extremidade foi conectada ao enriquecido com oxigênio e a outra fixada a um conector de 3 saídas ("T"), que foi acoplado à prótese ventilatória do paciente. Durante o período de repouso (30 minutos), os pacientes retornaram aos parâmetros de ventilação mecânica utilizados no período basal.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasil
        • Federal University of Rio Grande do Sul/Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Foram selecionados pacientes com insuficiência respiratória em VM por mais de 24 horas, internados na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) do Hospital de Clínicas de Porto Alegre e que preenchiam os critérios para desmame da VM de acordo com os parâmetros previamente definidos. participar do estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com insuficiência respiratória aguda em VM por mais de 24 horas, na UTI do Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Critério de exclusão:

  • Pacientes com drenagem torácica, instabilidade hemodinâmica (caracterizada pelo uso de drogas vasoativas), insuficiência renal, alteração do estado mental, agitação, sudorese, taquicardia, temperatura axilar acima de 38°C e fração inspiratória de oxigênio (FiO2) acima de 0,6.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Silvia Vieira, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

27 de fevereiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de fevereiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2009

Última verificação

1 de fevereiro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 04-415

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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