Сравнительное исследование CoaguChek XS PT и лабораторного Innovin PT, проведенное NTUH Lab Medicine
14 декабря 2009 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Сравнительное исследование протромбинового времени CoaguChek XS и лабораторного Innovin PT, проведенное NTUH Lab Medicine
Сравнительное исследование CoaguChek XS PT и лабораторного Innovin PT, проведенное NTUH Lab Medicine
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это испытание будет проходить в два этапа: этап ознакомления и этап оценки.
Предварительное сравнительное исследование включает десять (10) пациентов, прошедших тестирование с помощью системы CoaguChek и эталонного лабораторного метода.
Это предварительное исследование предназначено для того, чтобы помочь оператору ознакомиться с дозированием полосок CoaguChek XS PT и служить индикатором того, влияют ли некоторые переменные.
Этап оценки состоит из тестирования семидесяти (70) образцов пациентов с помощью системы CoaguChek XS и лабораторным методом.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
70
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
70 пациентов, получавших варфарин
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, постоянно получавшие варфарин
Критерий исключения:
- Варфарин, недавно прекративший лечение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сравнение PTINR, измеренного Коагучеком и лабораторией CA1500
Временное ограничение: 2 месяца
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Chiang Fu-Tien, PhD, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 августа 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 марта 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 декабря 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 декабря 2009 г.
Последняя проверка
1 декабря 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20080418R
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .