Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение неалкогольной жировой болезни печени пробиотиками и пребиотиками

20 февраля 2014 г. обновлено: Henry LY Chan, Chinese University of Hong Kong
Цель исследователей состоит в том, чтобы определить, является ли лечение пробиотиками и пребиотиками в сочетании с рекомендациями по образу жизни более эффективными в снижении содержания жира в печени, чем только рекомендации по образу жизни у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong SAR, Китай
        • Cheng Suen Man Shook Hepatitis Center, Institute of Digestive Disease, The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wales Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 68 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 70 лет
  • Ожирение печени, выявленное с помощью визуализирующих исследований, включая ультразвуковое исследование, компьютерную томографию или магнитно-резонансную томографию.
  • Повышенный уровень аланинаминотрансферазы (АЛТ) по критериям Прати (>30 МЕ/л у мужчин и >19 МЕ/л у женщин)18
  • Получено письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Положительный поверхностный антиген гепатита В, антитела к вирусу гепатита С или титр антинуклеарных антител выше 1/160
  • Употребление алкоголя более 30 г в неделю у мужчин или 20 г в неделю у женщин.
  • АЛТ выше верхней границы нормы в 10 раз
  • Декомпенсация печени, о чем свидетельствуют билирубин выше 50 мкмоль/л, количество тромбоцитов ниже 100×109/л, протромбиновое время выше верхней границы нормы в 1,3 раза, альбумин ниже 35 г/л, наличие асцита или варикоза
  • Применение системных кортикостероидов и метотрексата в течение последних 6 мес.
  • Доказательства гепатоцеллюлярной карциномы
  • Неизлечимая болезнь или рак, за исключением случаев полной ремиссии более 5 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Пробиотическая и пребиотическая формула Lepicol + простой совет по образу жизни
Пациенты с НАЖБП, получавшие пробиотик и пребиотическую смесь Lepicol в течение 24 недель.
Пациенты с НАЖБП, получившие рекомендации по образу жизни.
Плацебо Компаратор: Одни простые советы по образу жизни
Пациенты с НАЖБП, получившие рекомендации по образу жизни.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Первичной конечной точкой является снижение содержания триглицеридов в печени от исходного уровня до 24-й недели.
Временное ограничение: 24 недели
24 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Будет определена доля пациентов с нормальным уровнем АЛТ на 24-й неделе. Нормальный уровень АЛТ определяется в соответствии с пороговыми значениями Прати (≤30 МЕ/л у мужчин и ≤19 МЕ/л у женщин).
Временное ограничение: 24 недели
24 недели
Доля пациентов с нарушением гликемии натощак, сахарным диабетом, инсулинорезистентностью (оценивается по модели гомеостаза), артериальной гипертензией, дислипидемией и метаболическим синдромом будет определяться как на исходном уровне, так и во время каждого визита.
Временное ограничение: 24 недели
24 недели
Изменения висцерального жира будут определяться магнитно-резонансной томографией на одном и том же сеансе как в начале исследования, так и через 12 месяцев.
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Изменения в фиброзе печени будут определяться транзиторной эластографией с помощью Fibroscan как на исходном уровне, так и через 12 месяцев.
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Будет рассчитан процент от общего числа последовательностей отдельных микробов. В частности, соотношение Firmicutes и Bacteroidetes будет сравниваться между двумя группами лечения.
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 марта 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 февраля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2014 г.

Последняя проверка

1 февраля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NAFLD-GUT#2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться