Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af ikke-alkoholisk fedtleversygdom med probiotika og præbiotika

20. februar 2014 opdateret af: Henry LY Chan, Chinese University of Hong Kong
Efterforskernes mål er at afgøre, om probiotisk og præbiotisk behandling plus livsstilsrådgivning er mere effektiv til at reducere leverfedtindholdet end livsstilsråd alene hos patienter med nonalcoholic fatty lever Disease (NAFLD).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hong Kong SAR, Kina
        • Cheng Suen Man Shook Hepatitis Center, Institute of Digestive Disease, The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wales Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 68 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 til 70 år
  • Fedtlever identificeret ved billeddannelsesundersøgelser, herunder ultralyd, computertomografi eller magnetisk resonansbilleddannelse
  • Forhøjet alaninaminotransferase (ALT) ifølge Pratis kriterier (>30 IE/l hos mænd og >19 IE/l hos kvinder)18
  • Indhentet skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Positivt hepatitis B overfladeantigen, anti-hepatitis C virus antistof eller antinukleært antistof titer over 1/160
  • Alkoholforbrug over 30 g om ugen hos mænd eller 20 g om ugen hos kvinder
  • ALT over 10 gange den øvre normalgrænse
  • Leverdekompensation, som påvist ved bilirubin over 50 µmol/l, blodpladetal under 100 × 109/l, protrombintid over 1,3 gange den øvre normalgrænse, albumin under 35 g/l, tilstedeværelse af ascites eller varicer
  • Brug af systemiske kortikosteroider og methotrexat inden for de sidste 6 måneder
  • Bevis på hepatocellulært karcinom
  • Udødelig sygdom eller kræft, medmindre den er i fuldstændig remission i mere end 5 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Lepicol probiotisk og præbiotisk formel+enkle livsstilsråd
NAFLD-patienter behandlet med Lepicol probiotisk og præbiotisk formel i 24 uger.
NAFLD-patienter behandlet med livsstilsråd.
Placebo komparator: Enkelt livsstilsråd alene
NAFLD-patienter behandlet med livsstilsråd.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Det primære endepunkt er reduktionen i hepatisk triglyceridindhold fra baseline til uge 24.
Tidsramme: 24 uger
24 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andelen af ​​patienter med normal ALAT i uge 24 vil blive bestemt. Normal ALAT er defineret i henhold til Pratis cutoffs (≤30 IE/l hos mænd og ≤19 IE/l hos kvinder).
Tidsramme: 24 uger
24 uger
Andelen af ​​patienter med nedsat fastende glukose, diabetes, insulinresistens (estimeret ved homeostase-modellen), hypertension, dyslipidæmi og metabolisk syndrom vil blive bestemt både ved baseline og under hvert besøg.
Tidsramme: 24 uger
24 uger
Ændringerne i visceralt fedt vil blive bestemt ved magnetisk resonansbilleddannelse ved samme session både ved baseline og måned 12.
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Ændringerne i leverfibrose vil blive bestemt ved forbigående elastografi med Fibroscan både ved baseline og måned 12.
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Procentdelen af ​​de samlede sekvenser af individuelle mikrober vil blive beregnet. Specielt vil andelen af ​​Firmicutes og Bacteroidetes blive sammenlignet mellem de to behandlingsarme.
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2009

Først opslået (Skøn)

26. marts 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. februar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2014

Sidst verificeret

1. februar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NAFLD-GUT#2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-alkoholisk fedtleversygdom

Kliniske forsøg med Lepicol probiotisk og præbiotisk formel

3
Abonner