Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прижигание плода в тазовом предлежании

28 апреля 2009 г. обновлено: University Hospital, Geneva

Цель: оценить прижигание акупунктурной точки BL67 между 34 и 38 неделями беременности, чтобы облегчить головной вариант тазового предлежания в западных условиях. Гипотеза состоит в том, что прижигание увеличивает вероятность головной версии.

Дизайн: рандомизированное контролируемое исследование. Место проведения: университетская больница. Популяция: в общей сложности 212 женщин, согласившихся на беременность в сроке от 34 до 36 недель с одним плодом в тазовом предлежании, будут рандомизированы для прижигания (n = 106) или выжидательной тактики (n = 106).

Основной критерий результата: Головное предлежание при родах или до наружной головной версии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

212

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Казенная презентация
  • 34-36 недель беременности
  • Один плод

Критерий исключения:

  • Порок развития матки
  • предлежание плаценты
  • Поперечная ложь

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: Прижигание
Процедура: Прижигание акупунктурной точки BL67
Сеансы прижигания каждый день (через день в больнице, самостоятельный прием дома на следующий день) в течение максимум 14 дней. Остановился, если головная версия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Головное предлежание при родах или перед наружным головным предлежанием
Временное ограничение: конец беременности
конец беременности

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Способ доставки
Временное ограничение: конец беременности
конец беременности
Взгляды женщин на вмешательство
Временное ограничение: конец беременности
конец беременности
Внешний головной вариант
Временное ограничение: конец беременности
конец беременности

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Geneva

Соавторы

Swiss National Science Foundation
Loterie Romande

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 апреля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 апреля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 апреля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2009 г.

Последняя проверка

1 апреля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Moxibustion_siege

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться