Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Moxování pro plod v prezentaci koncem pánevním

28. dubna 2009 aktualizováno: University Hospital, Geneva

Cíl: Zhodnotit moxování akupunktury BL67 mezi 34. a 38. týdnem gestace pro usnadnění cefalické verze prezentace pánve v západním prostředí. Hypotéza je, že moxování zvyšuje pravděpodobnost cefalické verze.

Typ: Randomizovaná kontrolovaná studie Místo konání: Fakultní nemocnice. Populace: Celkem 212 souhlasných žen mezi 34. a 36. týdnem gestace s jedním plodem v poloze koncem pánevním bude randomizováno k moxování (n=106) nebo k očekávané léčbě (n=106).

Hlavní výstupní opatření: Prezentace cefalie při porodu nebo před externí cefalickou verzí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

212

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Geneva, Švýcarsko
        • Hôpitaux Universitaires de Genève

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Prezentace závěru
  • 34 až 36 týdnů těhotenství
  • Jediný plod

Kritéria vyloučení:

  • Malformace dělohy
  • Placenta praevia
  • Příčná lež

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Experimentální: Moxování
Postup: Moxování akupunkturního bodu BL67
Moxování každý den (obden v nemocnici, druhý den vlastní aplikace doma) po dobu maximálně 14 dnů. Zastaveno v případě cefalické verze.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Cefalická prezentace při porodu nebo před externí cefalickou verzí
Časové okno: konec těhotenství
konec těhotenství

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Způsob doručení
Časové okno: konec těhotenství
konec těhotenství
Názory žen na intervenci
Časové okno: konec těhotenství
konec těhotenství
Externí cefalická verze
Časové okno: konec těhotenství
konec těhotenství

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Geneva

Spolupracovníci

Swiss National Science Foundation
Loterie Romande

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. dubna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. dubna 2009

První zveřejněno (Odhad)

29. dubna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. dubna 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2009

Naposledy ověřeno

1. dubna 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Moxibustion_siege

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Moxování akupunkturního bodu BL67

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Qatar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit