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둔위 태아를 위한 뜸 프레젠테이션

2009년 4월 28일 업데이트: University Hospital, Geneva

목적: 임신 34주에서 38주 사이에 BL67 경혈의 뜸을 평가하여 서양 환경에서 둔위 제시의 두부 버전을 용이하게 합니다. 가설은 뜸이 두부 버전의 가능성을 증가시킨다는 것입니다.

설계: 무작위 대조 시험 설정: 대학 병원. 인구: 임신 34주에서 36주 사이에 태아가 한 명뿐인 총 212명의 동의한 여성이 뜸(n=106) 또는 임산부 관리(n=106)에 무작위 배정됩니다.

주요 결과 측정: 분만 시 또는 외부 두부 버전 전에 두부 프리젠테이션.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

212

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Geneva, 스위스
        • Hôpitaux Universitaires de Genève

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 브리치 프리젠테이션
  • 임신 34~36주
  • 단일 태아

제외 기준:

  • 자궁 기형
  • 태반 프라에비아
  • 가로 거짓말

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 뜸
최대 14일 동안 매일 뜸(격일 병원, 집에서 자가 관리). 두부 버전인 경우 중지됨.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
분만 시 또는 외부 두부 버전 이전에 두부 프리젠테이션
기간: 임신 말기
임신 말기

2차 결과 측정

결과 측정
기간
배달 모드
기간: 임신 말기
임신 말기
개입에 대한 여성의 견해
기간: 임신 말기
임신 말기
외부 두부 버전
기간: 임신 말기
임신 말기

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 4월 28일

처음 게시됨 (추정)

2009년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2009년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Moxibustion_siege

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브리치 프레젠테이션에 대한 임상 시험

BL67 경혈의 뜸에 대한 임상 시험

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