Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Moxibustion dla płodu w prezentacji zamka

28 kwietnia 2009 zaktualizowane przez: University Hospital, Geneva

Cel: ocena ignipunktury punktu akupunkturowego BL67 między 34 a 38 tygodniem ciąży w celu ułatwienia głowowej wersji prezentacji zamka w warunkach zachodnich. Hipoteza jest taka, że ​​ignitacja zwiększa prawdopodobieństwo wersji głowowej.

Projekt: Randomizowana, kontrolowana próba. Otoczenie: Szpital uniwersytecki. Populacja: Łącznie 212 wyrażających zgodę kobiet między 34 a 36 tygodniem ciąży z pojedynczym płodem w pozycji miednicowej zostanie losowo przydzielonych do grupy moksoterapii (n=106) lub leczenia wyczekującego (n=106).

Główny wynik: Prezentacja głowowa przy porodzie lub przed zewnętrzną wersją głowową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

212

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Geneva, Szwajcaria
        • Hôpitaux Universitaires de Genève

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Prezentacja Breecha
  • 34 do 36 tygodnia ciąży
  • Pojedynczy płód

Kryteria wyłączenia:

  • Wada rozwojowa macicy
  • łożysko przodujące
  • Kłamstwo poprzeczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Eksperymentalny: Moxiterapia
Procedura: Moxibustion punktu akupunktury BL67
Sesje moxibustion codziennie (co drugi dzień w szpitalu, samopodawanie w domu innego dnia) przez maksymalnie 14 dni. Zatrzymany, jeśli wersja głowowa.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Prezentacja głowowa przy porodzie lub przed zewnętrzną wersją głowową
Ramy czasowe: koniec ciąży
koniec ciąży

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Sposób dostawy
Ramy czasowe: koniec ciąży
koniec ciąży
Poglądy kobiet na interwencję
Ramy czasowe: koniec ciąży
koniec ciąży
Zewnętrzna wersja głowowa
Ramy czasowe: koniec ciąży
koniec ciąży

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Współpracownicy

Swiss National Science Foundation
Loterie Romande

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 kwietnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 kwietnia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Moxibustion_siege

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Prezentacja Breecha

Badania kliniczne na Moxibustion punktu akupunktury BL67

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj