Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Moxibustion for foster i sædet Præsentation

28. april 2009 opdateret af: University Hospital, Geneva

Formål: At evaluere moxibustion af BL67 akupunktur mellem 34 og 38 ugers graviditet for at lette cephalic version af sædepræsentation i en vestlig indstilling. Hypotesen er, at moxibustion øger sandsynligheden for cephalic version.

Design: Randomiseret kontrolleret forsøg Indstilling: Universitetshospital. Population: I alt 212 samtykkende kvinder mellem 34 og 36 graviditetsuge med et enkelt foster i sædet vil blive randomiseret til moxibustion (n=106) eller forventningsfuld behandling (n=106).

Hovedresultatmål: Cephalic præsentation ved levering eller før ekstern cephalic version.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

212

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Geneva, Schweiz
        • Hôpitaux Universitaires de Genève

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sæde præsentation
  • 34 til 36 ugers graviditet
  • Enkelt foster

Ekskluderingskriterier:

  • Uterin misdannelse
  • Placenta praevia
  • Tværgående løgn

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Moxibustion
Procedure: Moxibustion af BL67 akupunktur
Moxibustion-sessioner hver dag (hver anden dag på hospitalet, selvadministration i hjemmet den anden dag) i maksimalt 14 dage. Stoppet hvis cephalic version.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cephalic præsentation ved levering eller før ekstern cephalic version
Tidsramme: slutningen af ​​graviditeten
slutningen af ​​graviditeten

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Leveringsmåde
Tidsramme: slutningen af ​​graviditeten
slutningen af ​​graviditeten
Kvinders syn på interventionen
Tidsramme: slutningen af ​​graviditeten
slutningen af ​​graviditeten
Ekstern cephalic version
Tidsramme: slutningen af ​​graviditeten
slutningen af ​​graviditeten

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Samarbejdspartnere

Swiss National Science Foundation
Loterie Romande

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. april 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. april 2009

Først opslået (Skøn)

29. april 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. april 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2009

Sidst verificeret

1. april 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Moxibustion_siege

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Moxibustion af BL67 akupunktur

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner