Epidermal Growth Factor Receptor and K-ras Mutations in Patients With Stage III Non-Small Cell Lung Cancer
Evaluation of EGFR and K-ras Mutations in Patients With Stage III NSCLC Treated on CALGB 30106
RATIONALE: Collecting and storing samples of tissue from patients with cancer to study in the laboratory may help doctors learn more about changes that may occur in DNA and identify biomarkers related to cancer.
PURPOSE: This laboratory study is looking at epidermal growth factor receptor mutations and k-ras oncogene mutations in patients with stage III non-small cell lung cancer.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
OBJECTIVES:
- Determine the frequency of epidermal growth factor receptor (EGFR) and K-ras mutations in patients with stage III non-small cell lung cancer (NSCLC) treated on CALGB 30106.
- Correlate presence or absence of EGFR and/or K-ras mutations with radiographic response to treatment in these patients.
OUTLINE: Tissue samples are analyzed for epidermal growth factor receptor and K-ras mutations.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion criteria:
- Eligible patients had histologic documentation of un- treated stage III NSCLC.
- Radiation oncologist confirmation was required that radiation could be given per protocol.
- Eastern Cooperative Group Criteria Performance Status of 0 to 2
- Tumor specimen paraffin block or unstained slides and standard initial laboratory tests
- Signed institutional review board-approved, protocol-specific in- formed consent in accordance with federal and institutional guidelines
Exclusion criteria:
1. Patients with scalene, supraclavicular, or contralateral hilar lymph node involvement, or direct invasion of the vertebral body or with a pleural effusion were ineligible.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Group 1
Tissue samples were collected from patients on Day 1, Cycle 1. Whole blood and serum samples were collected on Day 1 (Cycle 1), Day 1 (Cycle 3), post-radiotherapy ZD1839 and at progression.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: До 3 лет
|
До 3 лет
|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: До 3 лет
|
До 3 лет
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Pasi Janne, MD, PhD, Dana-Farber Cancer Institute
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CALGB-150508
- U10CA031946 (Грант/контракт NIH США)
- CDR0000491128 (Идентификатор реестра: NCI Physician Data Query)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования мутационный анализ
-
Vanderbilt University Medical Center4DMedicalЗавершенный
-
University of MiamiАктивный, не рекрутирующий