Гемодинамические изменения при коронарном шунтировании без искусственного кровообращения
31 августа 2009 г. обновлено: University of Sao Paulo
Целью данного исследования является изучение положения и стабилизации различных сердечных стенок, выполняемых во время аортокоронарного шунтирования (АКШ) без искусственного кровообращения, которые могут иметь разное влияние на гемодинамику.
Цель — оценить гемодинамику при дистальных коронарных анастомозах в различных стенках сердца.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
- В исследование будут включены 20 пациентов, перенесших АКШ без искусственного кровообращения под наблюдением катетера легочной артерии и допплерографии пищевода.
- Пациенты с фракцией выброса левого желудочка <50%, возрастом >80 лет, креатинином >1,4 мг/дл, повторной операцией, пороком сердца или хронической обструктивной болезнью легких были исключены.
- Данные будут собираться после волемической и гемодинамической коррекции, после позиционирования сердца и установки всасывающего стабилизатора и перед его удалением из анастомоза передней, боковой или задней стенки артерии.
- Данные сравнивали с помощью двусторонних повторных измерений ANOVA.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
São Paulo, Бразилия, 05403-900
- Instituto do Coracao do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 80 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ишемической болезнью сердца, показанные к плановому оперативному лечению
Описание
Критерии включения:
- Нормальная функция левого желудочка
- Хирургический риск от минимального до умеренного согласно критериям, предложенным Higgins et al. (ДЖАМА. 1992 6 мая; 267(17):2344-8)
Критерий исключения:
- Пациенты с фракцией выброса левого желудочка <50%,
- Возраст >80 лет
- Креатинин > 1,4 мг/дл
- Повторная операция
- Клапанная болезнь сердца
- Хроническая обструктивная болезнь легких
- Высокий операционный риск по критериям, предложенным Higgins et al. (ДЖАМА. 1992 6 мая; 267(17):2344-8)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Без насоса
Пациенты с ишемической болезнью сердца, перенесшие плановое АКШ без искусственного кровообращения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 августа 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 августа 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 августа 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 сентября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 августа 2009 г.
Последняя проверка
1 августа 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FAPESP 03/07092-6
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .