Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Preoperative Methylprednisolone in Endovascular Aortic Repair (POMEVAR)

12 ноября 2014 г. обновлено: Louise de la Motte

Preoperative Methylprednisolone in Endovascular Aortic Repair - a Randomized Double Blind Placebo Controlled Clinical Trial

The purpose of this study is to attenuate the systemic inflammatory response after Endovascular repair of abdominal aortic aneurysms, by administration of a single preoperative dosage of Methylprednisolone.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Copenhagen, Дания, 2100
        • Department of Vascular Surgery, Rigshospitalet 3111

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Elective endovascular repair of an asymptomatic abdominal aortic aneurysm.
  • Informed signed consent

Exclusion Criteria:

  • Positive HIV status, positive hepatitis B or C status
  • Immunoinflammatory disease - except topically treated skin disease and respiratory disease.
  • Glaucoma
  • Gastric or duodenal ulcer
  • Systemic fungal infection
  • Immunosuppressive treatment
  • Current treatment for cancer
  • Allergy towards contents of Solu-Medrol
  • Alcohol consumption: Men > 21 drinks and women > 14 drinks weekly
  • Pregnancy
  • Lack of informed signed consent
  • Patients where follow up is planned at other location than Rigshospitalet.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Methylprednisolone
75 patients will receive a single preoperative dosage of Methylprednisolone
Лекарство: Methylprednisolone
A single preoperative dosage 30 mg/kg Methylprednisolone suspended in physiological saline (100 ml in total) given intravenously as a 30 minute infusion, 2 hours before surgery.
Другие имена:
  • Solu-Medrol, Pfizer.
Плацебо Компаратор: Physiological Saline
75 patients will receive a single preoperative dosage of Physiological Saline
Лекарство: Physiological Saline
A single preoperative dosage 100 ml given intravenously as a 30 minute infusion, 2 hours before surgery
Другие имена:
  • Физиологический раствор 9 мг/мл, Фрезениус Каби

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Systemic inflammatory response syndrome - SIRS
Временное ограничение: Within 5 postoperative days
Within 5 postoperative days

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Length of postoperative hospital stay
Временное ограничение: Until discharge
Until discharge
Interleukin 6 plasma level
Временное ограничение: Within 5 postoperative days
Within 5 postoperative days
Adverse events related to Methylprednisolone
Временное ограничение: Within 5 postoperative days
Within 5 postoperative days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Louise de la Motte

Следователи

  • Главный следователь: Louise de la Motte, MD, Rigshospitalet, Denmark

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 октября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 октября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 ноября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 ноября 2014 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EVAR-150-2009
  • EudraCT number 2009-013441-28
  • H-A-2009-043

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Montenegro

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться