Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Preoperative Methylprednisolone in Endovascular Aortic Repair (POMEVAR)

keskiviikko 12. marraskuuta 2014 päivittänyt: Louise de la Motte

Preoperative Methylprednisolone in Endovascular Aortic Repair - a Randomized Double Blind Placebo Controlled Clinical Trial

The purpose of this study is to attenuate the systemic inflammatory response after Endovascular repair of abdominal aortic aneurysms, by administration of a single preoperative dosage of Methylprednisolone.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska, 2100
        • Department of Vascular Surgery, Rigshospitalet 3111

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Elective endovascular repair of an asymptomatic abdominal aortic aneurysm.
  • Informed signed consent

Exclusion Criteria:

  • Positive HIV status, positive hepatitis B or C status
  • Immunoinflammatory disease - except topically treated skin disease and respiratory disease.
  • Glaucoma
  • Gastric or duodenal ulcer
  • Systemic fungal infection
  • Immunosuppressive treatment
  • Current treatment for cancer
  • Allergy towards contents of Solu-Medrol
  • Alcohol consumption: Men > 21 drinks and women > 14 drinks weekly
  • Pregnancy
  • Lack of informed signed consent
  • Patients where follow up is planned at other location than Rigshospitalet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Methylprednisolone
75 patients will receive a single preoperative dosage of Methylprednisolone
Lääke: Methylprednisolone
A single preoperative dosage 30 mg/kg Methylprednisolone suspended in physiological saline (100 ml in total) given intravenously as a 30 minute infusion, 2 hours before surgery.
Muut nimet:
  • Solu-Medrol, Pfizer.
Placebo Comparator: Physiological Saline
75 patients will receive a single preoperative dosage of Physiological Saline
Lääke: Physiological Saline
A single preoperative dosage 100 ml given intravenously as a 30 minute infusion, 2 hours before surgery
Muut nimet:
  • Fysiologinen suolaliuos 9 mg/ml, Fresenius Kabi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Systemic inflammatory response syndrome - SIRS
Aikaikkuna: Within 5 postoperative days
Within 5 postoperative days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Length of postoperative hospital stay
Aikaikkuna: Until discharge
Until discharge
Interleukin 6 plasma level
Aikaikkuna: Within 5 postoperative days
Within 5 postoperative days
Adverse events related to Methylprednisolone
Aikaikkuna: Within 5 postoperative days
Within 5 postoperative days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Louise de la Motte

Tutkijat

  • Päätutkija: Louise de la Motte, MD, Rigshospitalet, Denmark

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. lokakuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. lokakuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 5. lokakuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 14. marraskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. marraskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EVAR-150-2009
  • EudraCT number 2009-013441-28
  • H-A-2009-043

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vatsan aortan aneurysmat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa