Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние образовательных материалов на семейное поведение

30 сентября 2015 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison
Цель исследования — выяснить, помогают ли письменные материалы или раздаточные материалы, которые раздаются родителям, изменить знания или поведение.

Обзор исследования

Подробное описание

Немногие письменные материалы для семей были опробованы в учреждениях первичной медико-санитарной помощи. Kid STRIDE (стремление к улучшению диеты и физических упражнений) — это образовательный буклет, предназначенный для родителей детей с избыточным весом. Мы предполагаем, что эта брошюра будет полезна небольшому проценту детей с избыточным весом и ожирением в качестве первоочередного подхода к лечению детей с избыточным весом и ожирением.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

95

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53717
        • UW Health West Towne Pediatrics
      • Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53703
        • GHC Capitol Pediatric Clinic
      • Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53704
        • UW Health East Towne Pediatrics
      • Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53792
        • UW Health Park Street Pediatrics

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дети с ИМТ больше или равным 85% вместе с родителем.
  • Все предметы должны говорить по-английски.

Критерий исключения:

  • Генетические состояния, связанные с избыточным весом.
  • Эндокринные заболевания, связанные с избыточным весом.
  • Хроническая стероидная терапия.
  • Текущая регистрация в профессиональной программе управления весом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Детский буклет STRIDE
Родителей попросят прочитать брошюру и заполнить предварительный и итоговый вопросники.
Плацебо Компаратор: Буклет по безопасности
Родителей попросят прочитать буклет по технике безопасности и заполнить анкету до и после.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оцените эффективность письменных материалов по изменению знаний и поведения в отношении диеты, физических упражнений и других факторов веса.
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оцените влияние вмешательства на рост и вес, что отражается в изменении z-показателя ИМТ.
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ellen R Wald, MD, University of Wisconsin Madison Dept of Pediatrics

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 октября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 октября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 октября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 ноября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • M-2009-1162

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться