Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние различных белковых диет на метаболизм глюкозы и инсулина и распределение субстрата

21 августа 2018 г. обновлено: Maastricht University Medical Center
Целью данного исследования является определение того, влияют ли различные белковые диеты на метаболизм глюкозы и инсулина, а также на распределение субстрата.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • ИМТ: 18,5-25 кг/м2 (без мяса)
  • Мужской пол
  • Возраст: <35 лет
  • кавказец

Критерий исключения:

  • Повышенный уровень глюкозы в крови натощак
  • Непереносимость лактозы
  • Сахарный диабет
  • Артериальная гипертензия (систолическое/диастолическое артериальное давление)
  • Гипотензия (систолическое/диастолическое артериальное давление)
  • Сердечно-сосудистые заболевания
  • Астма и другие обструктивные заболевания легких

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Контроль
Диета состоит из 15% молочного белка и низкого гликемического индекса (ГИ < 40), 55% углеводов и 30% жира.
Диетическая добавка: Контроль
Диета состоит из 15 En% молочного белка и низкого ГИ, 55 En% углеводов и 30 En% жира.
Экспериментальный: Молочный белок с высоким содержанием
Диета состоит из 25% молочного белка и низкого ГИ (ГИ < 40), 45% углеводов и 30% жира.
Диетическая добавка: Молочный белок с высоким содержанием
Диета состоит из 25 En% молочного белка и низкого ГИ, 55 En% углеводов и 30 En% жира.
Экспериментальный: растительный белок
Рацион состоит из 15 En% растительного белка с низким ГИ (ГИ < 40), 55 En% углеводов и 30 En% жиров.
Диетическая добавка: растительный белок
Диета состоит из 15 En% растительного белка с низким ГИ, 55 En% углеводов и 30 En% жира.
Экспериментальный: Высокий ГИ
Диета состоит из 15 En% молочного белка и высокого ГИ (ГИ > 60, 55 En% углеводов и 30 En% жира).
Диетическая добавка: Высокий ГИ
Диета состоит из 15 En% молочного белка и высокого ГИ, 55 En% углеводов и 30 En% жира.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Метаболизм глюкозы и инсулина (24 ч)
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Распределение субстрата и метаболические маркеры
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Maastricht University Medical Center

Соавторы

Nederlandse Zuivel Organisatie

Следователи

  • Главный следователь: Wim Saris, Prof. Dr., Maastricht University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • MEC 08-3-072

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Контроль

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Spain

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться