Размещение катетера блокады подколенного седалищного нерва для хирургии стопы
20 июня 2012 г. обновлено: Mayo Clinic
Исследование по определению качества сенсорной и моторной блокады катетеров блокады подколенного седалищного нерва, помещенных под ультразвуковым контролем со стимуляцией нерва и без нее
Гипотеза: при выполнении под ультразвуковым контролем наблюдается улучшение сенсорной и моторной блокады, полученной с помощью стимулирующих подколенных катетеров, по сравнению с катетерами, установленными без стимуляции нервов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
21
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациенты, которым предстоит операция на стопе или голеностопном суставе в Mayo Clinic Jacksonville
Критерий исключения:
- неотложная хирургия
- периферическая невропатия по ходу седалищного нерва на стороне операции
- история недавнего злоупотребления алкоголем или наркотиками
- аллергия на местные анестетики
- беременность
- коагулопатия
- испытуемые отказались от участия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Нервная стимуляция и УЗИ
|
Установка катетера для блокады нерва с помощью нейростимулятора и ультразвука
Постановка катетера для блокады нерва только с помощью ультразвука
|
|
Активный компаратор: УЗИ без стимуляции нервов
|
Установка катетера для блокады нерва с помощью нейростимулятора и ультразвука
Постановка катетера для блокады нерва только с помощью ультразвука
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Полная моторная и сенсорная анестезия в области распространения седалищного нерва.
Временное ограничение: При размещении блока
|
При размещении блока
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 января 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 января 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 июня 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июня 2012 г.
Последняя проверка
1 июня 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 07-008192
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .