Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Popliteale heupzenuwblokkade Katheterplaatsing voor voetchirurgie

20 juni 2012 bijgewerkt door: Mayo Clinic

Een studie om de kwaliteit te bepalen van sensorische en motorische blokkade van katheters met een blokkade van de heupzenuw onder echografie geplaatst met en zonder zenuwstimulatie

Hypothese: Wanneer uitgevoerd onder echogeleide, is er verbetering in de sensorische en motorische blokkade verkregen met stimulerende popliteale katheters vergeleken met die geplaatst zonder zenuwstimulatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32224
        • Mayo Clinic in Florida

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten gepland om een ​​voet- of enkeloperatie te ondergaan in Mayo Clinic Jacksonville

Uitsluitingscriteria:

  • noodgeval operatie
  • perifere neuropathie in de verdeling van de heupzenuw aan de operatieve zijde
  • geschiedenis van recent alcohol- of drugsmisbruik
  • allergie voor lokale anesthetica
  • zwangerschap
  • coagulopathie
  • proefpersonen weigerden deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Zenuwstimulatie en echografie
Procedure: Plaatsing van een zenuwblokkadekatheter
Plaatsing van zenuwblokcatheter met zenuwstimulator en echografie
Procedure: Plaatsing van een zenuwblokkadekatheter
Plaatsing van zenuwblokkadekatheter alleen met echografie
Actieve vergelijker: Echografie zonder zenuwstimulatie
Procedure: Plaatsing van een zenuwblokkadekatheter
Plaatsing van zenuwblokcatheter met zenuwstimulator en echografie
Procedure: Plaatsing van een zenuwblokkadekatheter
Plaatsing van zenuwblokkadekatheter alleen met echografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Volledige motorische en sensorische anesthesie in de heupzenuwdistributie.
Tijdsspanne: Bij blokplaatsing
Bij blokplaatsing

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 januari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

15 januari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 juni 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juni 2012

Laatst geverifieerd

1 juni 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 07-008192

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Voet Chirurgie

Klinische onderzoeken op Plaatsing van een zenuwblokkadekatheter

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Chile

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren