Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ассоциация между генетическим полиморфизмом бета-адренергических рецепторов и эффектами бисопролола у корейских пациентов с сердечной недостаточностью. (ABBA)

20 января 2014 г. обновлено: Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Связь между полиморфизмом бета-1 и бета-2 адренорецепторов и терапией бета-блокаторами (бисопрололом) при сердечной недостаточности

В настоящее время имеются клинические данные о различной функциональной реакции на бета-адреноблокаторы, связанной с полиморфизмом бета-адренорецепторов. Но не было никаких данных о частоте полиморфизма бета-адренорецепторов и связи с полиморфизмом бета-адренорецепторов и ответом на терапию бета-блокаторами у корейских субъектов с сердечной недостаточностью (СН). Это одногрупповое, открытое, многоцентровое исследование разработано с целью анализа связи между генетическим полиморфизмом бета-адренорецепторов и эффектами бета-блокатора (бисопролола) у корейских пациентов с СН.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сердечная недостаточность ухудшает качество жизни человека и считается основной причиной заболеваемости и смертности. Прогноз у пациентов с СН зависит от тяжести, возраста и пола. Субъекты с СН требуют пожизненного лечения. Фармакологическое лечение направлено на улучшение как качества жизни, так и выживаемости пациентов с СН.

ЦЕЛИ:

Основная цель:

  • Анализ связи между генетическим полиморфизмом бета-адренорецепторов и эффектами бета-блокатора (бисопролола) у корейских пациентов с СН.

Второстепенная цель:

  • Частота полиморфизма бета-адренорецепторов у корейских пациентов с СН
  • Для оценки изменений по сравнению с исходным уровнем в тесте 6-минутной ходьбы, частоте сердечных сокращений (ЧСС), артериальном давлении (АД), уровне натрийуретического пептида про-В-типа (BNP) на 26-й неделе или в конце лечения (EOT).
  • Сравнить частоту и продолжительность госпитализаций по поводу сердечной недостаточности.

Метод, используемый в этом исследовании, будет следующим:

  • Первоначальная оценка субъектов HF
  • Выделение и сбор геномной дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) из крови
  • Лечение бисопрололом в качестве дополнения к стандартной терапии пациентов с СН в течение 6 месяцев
  • Генотип полиморфизма бета-адренорецепторов
  • Последующая оценка пролеченных субъектов

Бисопролол будет назначаться в начальной дозе 1,25 мг один раз в день в течение двух недель, а при хорошей переносимости доза будет увеличена до 2,5 мг, 3,75 мг, 5 мг один раз в день с интервалами в две недели, 5 мг. ежедневно в качестве поддерживающей терапии. Если состояние пациента удовлетворительное, доза может быть увеличена до 10 мг/сутки как максимальная доза.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • >18 лет и <80 лет
  • Субъекты с хронической сердечной недостаточностью со стабильным клиническим состоянием
  • Функциональная классификация Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA) II-III
  • Фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≤45%

Критерий исключения:

  • Функциональная классификация NYHA IV
  • Острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, аортокоронарное шунтирование, чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ), операция на клапане в предшествующие 3 месяца
  • Повышенная чувствительность к бисопрололу или любому из вспомогательных веществ препарата Конкор.
  • Субъекты с умеренным клапанным стенозом и тяжелой (степень III/IV) легочной недостаточностью
  • Систолическое артериальное давление <90 миллиметров ртутного столба (мм рт.ст.) при скрининге
  • ЧСС в покое <55 ударов в минуту (уд/мин), подтвержденная электрокардиограммой (ЭКГ) при скрининге
  • Субъекты, которые одновременно принимают лекарство, которое может иметь лекарственное взаимодействие (DDI) с бисопрололом.
  • Женщина детородного возраста без эффективных мер контрацепции, беременная или кормящая грудью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение эхокардиографической фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ) по сравнению с исходным уровнем в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-1-адренергических рецепторов-CG на 26-й неделе или в конце лечения (EOT)
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение по сравнению с исходным уровнем эхокардиографической ФВ ЛЖ в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-2-адренергического рецептора-AG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение по сравнению с исходным уровнем эхокардиографической ФВ ЛЖ в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-2-адренергических рецепторов-CG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение по сравнению с исходным уровнем эхокардиографической ФВ ЛЖ в соответствии с генетическим полиморфизмом связанной с G-белком рецепторной киназы 5 (GRK5)-AG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с госпитализацией из-за сердечной недостаточности
Временное ограничение: Исходный уровень до 26-й недели (или EOT)
Исходный уровень до 26-й недели (или EOT)
Продолжительность госпитализации в связи с сердечной недостаточностью
Временное ограничение: Исходный уровень до 26-й недели (или EOT)
Исходный уровень до 26-й недели (или EOT)
Изменение дистанции в тесте 6-минутной ходьбы (6-MWT) по сравнению с исходным уровнем в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-1-адренергического рецептора-CG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Дистанция 6 МВТ — это расстояние, которое участник может пройти за 6 минут. Участникам было предложено выполнить тест в удобном для них темпе с необходимым количеством перерывов.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение расстояния 6-MWT по сравнению с исходным уровнем в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-2-адренергического рецептора-AG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Дистанция 6 МВТ — это расстояние, которое участник может пройти за 6 минут. Участникам было предложено выполнить тест в удобном для них темпе с необходимым количеством перерывов.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение расстояния 6-MWT по сравнению с исходным уровнем в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-2-адренергического рецептора-CG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Дистанция 6 МВТ — это расстояние, которое участник может пройти за 6 минут. Участникам было предложено выполнить тест в удобном для них темпе с необходимым количеством перерывов.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение расстояния в тесте 6-минутной ходьбы (6-MWT) по сравнению с исходным уровнем в соответствии с генетическим полиморфизмом GRK5-AG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Дистанция 6 МВТ — это расстояние, которое участник может пройти за 6 минут. Участникам было предложено выполнить тест в удобном для них темпе с необходимым количеством перерывов.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение частоты сердечных сокращений по сравнению с исходным уровнем (6 MWT - перед ходьбой) в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-1-адренергического рецептора-CG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение частоты сердечных сокращений рассчитывали как 6-MWT до частоты сердечных сокращений при ходьбе на 26-й неделе минус 6-MWT до исходной частоты сердечных сокращений при ходьбе.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение частоты сердечных сокращений по сравнению с исходным уровнем (6 MWT - перед ходьбой) в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-2-адренергического рецептора-AG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение частоты сердечных сокращений рассчитывали как 6-MWT до частоты сердечных сокращений при ходьбе на 26-й неделе минус 6-MWT до исходной частоты сердечных сокращений при ходьбе.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение частоты сердечных сокращений по сравнению с исходным уровнем (6 MWT - перед ходьбой) в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-2-адренорецептора-CG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение частоты сердечных сокращений рассчитывали как 6-MWT до частоты сердечных сокращений при ходьбе на 26-й неделе минус 6-MWT до исходной частоты сердечных сокращений при ходьбе.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение частоты сердечных сокращений по сравнению с исходным уровнем (6 MWT - перед ходьбой) в соответствии с генетическим полиморфизмом GRK5-AG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение частоты сердечных сокращений рассчитывали как 6-MWT до частоты сердечных сокращений при ходьбе на 26-й неделе минус 6-MWT до исходной частоты сердечных сокращений при ходьбе.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение частоты сердечных сокращений по сравнению с исходным уровнем (6 MWT - после ходьбы) в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-1-адренергического рецептора-CG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение частоты сердечных сокращений рассчитывали как 6-MWT после частоты сердечных сокращений при ходьбе на 26-й неделе минус 6-MWT после исходной частоты сердечных сокращений при ходьбе.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение частоты сердечных сокращений по сравнению с исходным уровнем (6 MWT - после ходьбы) в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-2-адренергического рецептора-AG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение частоты сердечных сокращений рассчитывали как 6-MWT после частоты сердечных сокращений при ходьбе на 26-й неделе минус 6-MWT после исходной частоты сердечных сокращений при ходьбе.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение частоты сердечных сокращений по сравнению с исходным уровнем (6 MWT - после ходьбы) в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-2-адренергических рецепторов-CG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение частоты сердечных сокращений рассчитывали как 6-MWT после частоты сердечных сокращений при ходьбе на 26-й неделе минус 6-MWT после исходной частоты сердечных сокращений при ходьбе.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение частоты сердечных сокращений по сравнению с исходным уровнем (6 MWT - после ходьбы) в соответствии с генетическим полиморфизмом GRK5-AG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение частоты сердечных сокращений рассчитывали как 6-MWT после частоты сердечных сокращений при ходьбе на 26-й неделе минус 6-MWT после исходной частоты сердечных сокращений при ходьбе.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение систолического артериального давления (САД) по сравнению с исходным уровнем (6 MWT - перед ходьбой) в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-1-адренорецепторов-CG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение САД рассчитывали как САД 6-MWT до ходьбы на 26-й неделе минус 6-MWT до САД при ходьбе на исходном уровне.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение САД по сравнению с исходным уровнем (6 MWT-перед ходьбой) в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-2-адренергического рецептора-AG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение САД рассчитывали как САД 6-MWT до ходьбы на 26-й неделе минус 6-MWT до САД при ходьбе на исходном уровне.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение САД по сравнению с исходным уровнем (6 MWT-перед ходьбой) в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-2-адренергического рецептора-CG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение САД рассчитывали как САД 6-MWT до ходьбы на 26-й неделе минус 6-MWT до САД при ходьбе на исходном уровне.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение САД по сравнению с исходным уровнем (6 MWT - перед ходьбой) в соответствии с генетическим полиморфизмом GRK5-AG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение САД рассчитывали как САД 6-MWT до ходьбы на 26-й неделе минус 6-MWT до САД при ходьбе на исходном уровне.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение САД по сравнению с исходным уровнем (6 MWT - после ходьбы) в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-1-адренергического рецептора-CG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение САД рассчитывали как 6-МТ после САД при ходьбе на 26-й неделе минус 6-МТ после САД при ходьбе на исходном уровне.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение САД по сравнению с исходным уровнем (6 MWT - после ходьбы) в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-2-адренергического рецептора-AG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение САД рассчитывали как 6-МТ после САД при ходьбе на 26-й неделе минус 6-МТ после САД при ходьбе на исходном уровне.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение САД по сравнению с исходным уровнем (6 MWT - после ходьбы) в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-2-адренергического рецептора-CG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение САД рассчитывали как 6-МТ после САД при ходьбе на 26-й неделе минус 6-МТ после САД при ходьбе на исходном уровне.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение САД по сравнению с исходным уровнем (6 MWT - после ходьбы) в соответствии с генетическим полиморфизмом GRK5-AG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение САД рассчитывали как 6-МТ после САД при ходьбе на 26-й неделе минус 6-МТ после САД при ходьбе на исходном уровне.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение диастолического артериального давления (ДАД) по сравнению с исходным уровнем (6 MWT - перед ходьбой) в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-1-адренергического рецептора-CG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение ДАД рассчитывали как 6-MWT до ДАД при ходьбе на 26-й неделе минус 6-MWT до ДАД при ходьбе на исходном уровне.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение ДАД по сравнению с исходным уровнем (6 MWT-перед ходьбой) в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-2-адренергического рецептора-AG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение ДАД рассчитывали как 6-MWT до ДАД при ходьбе на 26-й неделе минус 6-MWT до ДАД при ходьбе на исходном уровне.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение ДАД по сравнению с исходным уровнем (6 MWT-перед ходьбой) в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-2-адренорецептора-CG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение ДАД рассчитывали как 6-MWT до ДАД при ходьбе на 26-й неделе минус 6-MWT до ДАД при ходьбе на исходном уровне.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение ДАД по сравнению с исходным уровнем (6 MWT - перед ходьбой) в соответствии с генетическим полиморфизмом GRK5-AG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение ДАД рассчитывали как 6-MWT до ДАД при ходьбе на 26-й неделе минус 6-MWT до ДАД при ходьбе на исходном уровне.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение ДАД по сравнению с исходным уровнем (6 MWT - после ходьбы) в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-1-адренергического рецептора-CG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение ДАД рассчитывали как 6-МТ после ДАД при ходьбе на 26-й неделе минус 6-МТ после ДАД при ходьбе на исходном уровне.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение ДАД по сравнению с исходным уровнем (6 MWT - после ходьбы) в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-2-адренергического рецептора-AG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение ДАД рассчитывали как 6-МТ после ДАД при ходьбе на 26-й неделе минус 6-МТ после ДАД при ходьбе на исходном уровне.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение ДАД по сравнению с исходным уровнем (6 MWT - после ходьбы) в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-2-адренергического рецептора-CG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение ДАД рассчитывали как 6-МТ после ДАД при ходьбе на 26-й неделе минус 6-МТ после ДАД при ходьбе на исходном уровне.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение ДАД по сравнению с исходным уровнем (6 MWT - после ходьбы) в соответствии с генетическим полиморфизмом GRK5-AG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение ДАД рассчитывали как 6-МТ после ДАД при ходьбе на 26-й неделе минус 6-МТ после ДАД при ходьбе на исходном уровне.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение уровней натрийуретического пептида (BNP) типа Pro-B по сравнению с исходным уровнем в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-1-адренергического рецептора-CG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
BNP — это вещество, выделяемое желудочками или нижними камерами сердца в ответ на изменения давления, возникающие при развитии и усугублении сердечной недостаточности. Уровень BNP в крови повышается при ухудшении симптомов сердечной недостаточности и снижается при стабильном состоянии сердечной недостаточности. Уровень BNP у человека с сердечной недостаточностью выше, чем у человека с нормальной функцией сердца.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение по сравнению с исходным уровнем уровней Pro-BNP в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-2-адренергического рецептора-AG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
BNP — это вещество, выделяемое желудочками или нижними камерами сердца в ответ на изменения давления, возникающие при развитии и усугублении сердечной недостаточности. Уровень BNP в крови повышается при ухудшении симптомов сердечной недостаточности и снижается при стабильном состоянии сердечной недостаточности. Уровень BNP у человека с сердечной недостаточностью выше, чем у человека с нормальной функцией сердца.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение уровней Pro-BNP по сравнению с исходным уровнем в соответствии с генетическим полиморфизмом бета-2-адренергического рецептора-CG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
BNP — это вещество, выделяемое желудочками или нижними камерами сердца в ответ на изменения давления, возникающие при развитии и усугублении сердечной недостаточности. Уровень BNP в крови повышается при ухудшении симптомов сердечной недостаточности и снижается при стабильном состоянии сердечной недостаточности. Уровень BNP у человека с сердечной недостаточностью выше, чем у человека с нормальной функцией сердца.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
Изменение уровней Pro-BNP по сравнению с исходным уровнем в соответствии с генетическим полиморфизмом GRK5-AG на 26-й неделе или EOT
Временное ограничение: Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)
BNP — это вещество, выделяемое желудочками или нижними камерами сердца в ответ на изменения давления, возникающие при развитии и усугублении сердечной недостаточности. Уровень BNP в крови повышается при ухудшении симптомов сердечной недостаточности и снижается при стабильном состоянии сердечной недостаточности. Уровень BNP у человека с сердечной недостаточностью выше, чем у человека с нормальной функцией сердца.
Исходный уровень и 26-я неделя (или EOT)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Соавторы

Merck Ltd.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2010 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

15 апреля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

13 февраля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2014 г.

Последняя проверка

1 января 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EMD084000-500

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Хроническая сердечная недостаточность

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United Kingdom

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться