КТ-коронарография и вычислительная гидродинамика
12 марта 2021 г. обновлено: Bon-Kwon Koo, Seoul National University Hospital
Неинвазивная функциональная оценка коронарных стенозов с использованием КТ-коронарографии и вычислительной гидродинамики
Ангиографически полученный фракционный резерв кровотока (FFR) может предоставить функциональную и клиническую информацию о стенозирующем поражении, но инвазивность и сложность измерения FFR делают его непривычным для выполнения.
КТ-коронарография является неинвазивным инструментом для оценки тяжести поражения, а недавно разработанная компьютерная гидродинамика может предоставить функциональную информацию.
Исследователи строят конкретную модель вычислительной гидродинамики с помощью КТ-коронарографии и оценивают функциональное значение путем измерения фракционного резерва кровотока с помощью КТ-коронарографии и вычислительной гидродинамики, а также исследуют ее долгосрочные прогностические последствия.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
103
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 110744
- Seoul National University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Значительный стеноз при КТ-ангиографии
- Нормальная фракция выброса на эхокардиографии
- Информированное согласие пациента
Критерий исключения:
- полная окклюзия и коллатеральный кровоток в целевом сосуде
- Нарушение АВ проводимости
- Гипертрофия левого желудочка
- значительный клапанный порок сердца или первичное заболевание миокарда
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: КТ и ФФР
|
Оценка динамики коронарного кровотока с помощью КТ-коронарографии и вычислительной гидродинамики
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
частичный резерв расхода
Временное ограничение: 1 день
|
фракционный резерв кровотока стенозированной коронарной артерии
|
1 день
|
|
отказ целевого судна
Временное ограничение: 10 лет
|
сочетание сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда целевого сосуда, реваскуляризации целевого сосуда
|
10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 октября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 августа 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 августа 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 августа 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H-1007-193-325
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .