Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CT-sepelvaltimon angiografia ja laskennallinen nestedynamiikka

perjantai 12. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Bon-Kwon Koo, Seoul National University Hospital

Sepelvaltimon ahtaumien ei-invasiivinen toiminnallinen arviointi CT-sepelvaltimon angiografiaa ja laskennallista nestedynamiikkaa käyttämällä

Angiografisesti saatu fraktionaalinen virtausreservi (FFR) voisi tarjota toiminnallista ja kliinistä tietoa ahtauttavasta vauriosta, mutta FFR:n invasiivisuus ja mittausvaikeudet tekevät sen suorittamisen tuntemattomaksi. CT-sepelvaltimon angiografia on ei-invasiivinen työkalu leesion vakavuuden arvioimiseen, ja viime aikoina kehittyvä laskennallinen nestedynamiikka voisi tarjota toiminnallista tietoa. Tutkijat rakentavat potilaskohtaisen mallin laskennallisesta nestedynamiikasta CT-sepelvaltimon angiografialla ja arvioivat toiminnallisen merkityksen mittaamalla virtausreservin murto-osaa CT-sepelvaltimon angiografian ja laskennallisen nestedynamiikan avulla ja tutkivat sen pitkän aikavälin ennustevaikutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

103

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta, 110744
        • Seoul National University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Merkittävä ahtauma CT-angiografiassa
  • Normaali ejektiofraktio kaikukardiografiassa
  • Tietoinen suostumuspotilas

Poissulkemiskriteerit:

  • täydellinen tukos ja sivuvirtaus kohdesuoneen
  • AV johtumishäiriö
  • Vasemman kammion hypertrofia
  • merkittävä sydänläppä tai primaarinen sydänsairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: CT ja FFR
Laite: CT-sepelvaltimon angiografia ja laskennallinen nestedynamiikka
Arvioi sepelvaltimon verenvirtauksen dynamiikkaa CT-sepelvaltimon angiografialla ja laskennallisen nestedynamiikan avulla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
osavirtausreservi
Aikaikkuna: 1 päivä
ahtautuneen sepelvaltimon fraktionaalinen virtausreservi
1 päivä
kohdealuksen vika
Aikaikkuna: 10 vuotta
yhdistelmä sydän- ja verisuoniperäisestä kuolemasta, kohdesuoneen sydäninfarktista, kohdesuoneen revaskularisaatiosta
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Seoul National University Hospital

Yhteistyökumppanit

Stanford University
Indiana University
Inje University
Cornell University
Pauls Stradins Clinical University Hospital
Ulsan university

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 13. lokakuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. elokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. elokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 26. elokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H-1007-193-325

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa