Исследование синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) и анкета
10 сентября 2013 г. обновлено: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital
Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) является чрезвычайно распространенным заболеванием у женщин репродуктивного возраста.
Диагноз СПКЯ в основном основывается на клинических и физикальных данных.
Диагностические критерии и определения СПКЯ, используемые клиницистами и исследователями, почти столь же разнородны, как и сам синдром.
Эта первая часть исследования определяет, влияют ли генетические полиморфизмы на гормональные и метаболические характеристики у тайваньских пациентов с СПКЯ и контрольной группы.
Кроме того, у женщин с СПКЯ был высокий риск сердечно-сосудистых заболеваний, исследователи планировали рассчитать разницу толщины комплекса интима-медиа сонных артерий (ТИМ) и натрийуретического пептида типа В (МНП) между женщинами с СПКЯ и нормальным контролем, чтобы определить преждевременную атеросклероз у женщин с СПКЯ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
306
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Taipei Medical University-WanFang Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 45 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Синдром поликистозных яичников (СПКЯ)
Описание
Критерии включения:
- женщины репродуктивного возраста
- женщины с СПКЯ и женщины без СПКЯ
Критерий исключения:
- молодые женщины, у которых менархе наступило менее 3 лет
- женщины старше 45 лет, климактерическая аменорея, гипергликемия, гипертиреоз, гипотиреоз, сердечная недостаточность, легочная недостаточность, почечная недостаточность, анемия, дистрофия, гонит
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Синдром поликистоза яичников.
Синдром поликистозных яичников был диагностирован в соответствии с Роттердамскими критериями 2003 г., которые требуют как минимум двух из следующих трех критериев: PCOM, хроническая ановуляция и гиперандрогения.
|
|
Нормальное управление
Нормальными контрольными женщинами были женщины, у которых не было ни одного из трех критериев СПКЯ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ожирение является преобладающим предиктором нарушения толерантности к глюкозе и метаболических нарушений при синдроме поликистозных яичников.
Временное ограничение: Перспективно обучение в университетской клинической больнице с 31 августа 2010 года по 31 августа 2011 года.
|
Оценить вклад в непереносимость глюкозы и метаболический синдром ожирения в сочетании с диагностическими критериями синдрома поликистозных яичников (СПКЯ).
|
Перспективно обучение в университетской клинической больнице с 31 августа 2010 года по 31 августа 2011 года.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 декабря 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 декабря 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 декабря 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 сентября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 сентября 2013 г.
Последняя проверка
1 сентября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- WFH-PCOS-99075
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .