Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование результатов толщины лоскута с использованием маятникового микрокератома Карриазо - головка 130 микрометров.

17 февраля 2011 г. обновлено: Democritus University of Thrace

Предсказуемость толщины лоскута LASIK с маятниковым микрокератомом Carriazo

Исследование предсказуемости толщины лоскута у пациентов, подвергшихся лазерному кератомилезу на месте (LASIK) с микрокератомом Carriazo-Pendular (размер головы 130 микрометров).

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

131

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Euros
      • Alexandroupolis, Euros, Греция, 68100
        • Eleftherios Paschalis

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты прошли лазерную коррекцию рефракции в Глазном институте Фракии Университета Демокрита.

Описание

Критерии включения:

  • Кандидаты на LASIK, прошедшие лечение с помощью микрокератома Carriazo-Pendular - головка 130 микрон

Критерий исключения:

  • неровности роговицы > 3D
  • КЦТ тонкой роговицы < 460 мкм
  • Активное заболевание переднего сегмента
  • Предыдущие внутриглазные или роговичные операции
  • Герпетическая болезнь глаз в анамнезе
  • Рубцевание роговицы
  • Глаукома
  • Сильная сухость глаз
  • Топографические признаки кератоконуса

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Толщина лоскута роговицы (микрометры)
Временное ограничение: 6 месяцев после операции
Толщина лоскута рассчитывалась путем вычитания предоперационной центральной толщины роговицы за вычетом интраоперационной остаточной толщины стромы. Все измерения проводились с использованием ультразвуковой пахиметрии (неинтервенционная методика).
6 месяцев после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 февраля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2011 г.

Последняя проверка

1 февраля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Carriazo Pendular

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться