Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Добавки цинка и тяжелая и рецидивирующая диарея

28 февраля 2011 г. обновлено: Hormozgan University of Medical Sciences

Оценка влияния ежедневного приема добавок цинка в течение 3 месяцев на частоту возникновения тяжелой и рецидивирующей диареи у детей в возрасте от 6 до 36 месяцев

Оценка влияния ежедневного приема добавок цинка в течение 3 месяцев на частоту возникновения тяжелой и рецидивирующей диареи у детей в возрасте от 6 до 36 месяцев в Бандарабаасе

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Оценка влияния ежедневного приема добавок цинка в течение 3 месяцев на частоту тяжелой и рецидивирующей диареи у детей в возрасте от 6 до 36 месяцев в Бандарабаасе в 2009 г.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 месяцев до 3 года (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все дети в возрасте от 6 до 36 месяцев без диареи на момент исследования и без таких заболеваний, как целиакия.
  • Воспалительные заболевания кишечника и повышенная чувствительность к молоку

Критерий исключения:

  • Диарея во время исследования и фоновое заболевание, такое как целиакия, ВЗК или повышенная чувствительность к молоку

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Сульфат цинка
ежедневная добавка цинка в течение 3 месяцев. (10 мг в день детям до 1 года и 20 мг в день детям старше 1 года)
10 мг в день детям до 1 года и 20 мг в день детям старше 1 года.
Другие имена:
  • Сульфат цинка
  • Оральный цинк

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диарея
Временное ограничение: 1 год
Заболеваемость, продолжительность и частота
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прием при диарее
Временное ограничение: 1 год
Общее количество поступлений за период обучения
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Marzie Barchinejad, Hormozgan University of Medical Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2010 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

1 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

1 марта 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2011 г.

Последняя проверка

1 января 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться