- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01306097
아연 보충 및 중증 및 재발성 설사
2011년 2월 28일 업데이트: Hormozgan University of Medical Sciences
6~36개월 어린이의 중증 및 재발성 설사 발병률에 대한 3개월 일일 아연 보충의 영향 평가
Bandarabbaas에서 6~36개월 어린이의 중증 및 재발성 설사 발병률에 대한 매일 3개월 아연 보충의 영향 평가
연구 개요
상세 설명
2009년 반다라바스(Bandarabbaas)에서 6~36개월 어린이의 중증 및 재발성 설사 발병률에 대한 일일 3개월 아연 보충의 영향 평가
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hormozgan
-
Bandar Abbas, Hormozgan, 이란, 이슬람 공화국, 79145-3388
- Hormozgan University of Medical Sciences
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구 당시 설사가 없고 셀리악병과 같은 질병이 없는 생후 6~36개월의 모든 어린이
- 염증성 사발병 및 우유에 대한 과민증
제외 기준:
- 연구 당시의 설사 및 체강, IBD 또는 우유에 대한 과민증과 같은 배경 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 황산아연
3개월 동안 매일 아연 보충.
(1세 미만은 1일 10mg, 1세 이상은 1일 20mg)
|
1세 미만 소아는 1일 10mg, 1세 이상 소아는 1일 20mg
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
설사
기간: 1년
|
발생률, 기간 및 빈도
|
1년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
설사 입원
기간: 일년
|
재학기간 총 모집인원
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marzie Barchinejad, Hormozgan University of Medical Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 2월 28일
처음 게시됨 (추정)
2011년 3월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 2월 28일
마지막으로 확인됨
2009년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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