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Integrazione di zinco e diarrea grave e ricorrente

28 febbraio 2011 aggiornato da: Hormozgan University of Medical Sciences

Valutazione dell'impatto di 3 mesi di integrazione giornaliera di zinco sull'incidenza di diarrea grave e ricorrente nei bambini di età compresa tra 6 e 36 mesi

Valutazione dell'impatto di 3 mesi di integrazione giornaliera di zinco sull'incidenza di diarrea grave e ricorrente nei bambini di età compresa tra 6 e 36 mesi a Bandarabbaas

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Valutazione dell'impatto di 3 mesi di integrazione giornaliera di zinco sull'incidenza di diarrea grave e ricorrente nei bambini di età compresa tra 6 e 36 mesi a Bandarabbaas nel 2009

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Iran (Repubblica Islamica del
    • Hormozgan
      • Bandar Abbas, Hormozgan, Iran (Repubblica Islamica del, 79145-3388
        • Hormozgan University of Medical Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 mesi a 3 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i bambini di età compresa tra 6 e 36 mesi senza diarrea al momento dello studio e senza malattie come la celiachia
  • Malattia infiammatoria del bozzolo e ipersensibilità al latte

Criteri di esclusione:

  • Diarrea al momento dello studio e malattie di base come celiachia, IBD o ipersensibilità al latte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Solfato di zinco
supplementazione giornaliera di zinco per 3 mesi. (10 mg al giorno per bambini di età inferiore a 1 anno e 20 mg al giorno per bambini di età superiore a 1 anno)
Droga: Integratore di zinco
10 mg al giorno per bambini di età inferiore a 1 anno e 20 mg al giorno per bambini di età superiore a 1 anno
Altri nomi:
  • Solfato di zinco
  • Zinco orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diarrea
Lasso di tempo: 1 anni
Incidenza, durata e frequenza
1 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricovero per diarrea
Lasso di tempo: 1 anno
Numero totale di ricoveri durante il periodo di studio
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hormozgan University of Medical Sciences

Investigatori

  • Investigatore principale: Marzie Barchinejad, Hormozgan University of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2011

Primo Inserito (STIMA)

1 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

1 marzo 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 febbraio 2011

Ultimo verificato

1 gennaio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Zinc supplementation

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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