Антагонизм TLR-9 при стероидрезистентном оптическом неврите
26 августа 2011 г. обновлено: Aditya Sudhalkar, Sudhalkar Eye Hospital
Результаты антагонизма TLR-9 при стероидрезистентном оптическом неврите; Пилотное исследование
Хотя идиопатический стероидрезистентный неврит зрительного нерва встречается очень редко, для таких пациентов не существует установленного протокола лечения.
Было показано, что толл-подобные рецепторы (TLR), особенно TLR-9, играют роль в патогенезе оптического неврита.
Эта небольшая серия случаев направлена на определение того, действуют ли иммуномодуляторы конкретно на TLR-9 (т.е.
Антагонизм TLR-9) играют какую-либо роль в улучшении зрительной функции у таких пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
8
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gujarat
-
Baroda, Gujarat, Индия, 390001
- Sudhalkar Eye Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Односторонний стероидрезистентный неврит зрительного нерва
Критерий исключения:
- двусторонний неврит зрительного нерва
- Сопутствующее системное заболевание
- Ранее полученное лечение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: МВт.
Введение иммуномодулятора Mw.
|
0,5 мл Mw в 500 мл 0,9% физиологического раствора вводят в течение двух часов в виде инфузии.
2 мл (4 мг/мл) дексаметазона вводят за два часа до введения Mw.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Улучшение всех аспектов зрительной функции
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
до 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Bakulesh M Khamar, M.S. Ophthalmology, Thakore Eye Hospital, Ahmedabad
- Главный следователь: Mayuri B Khamar, M.S.Ophthalmology, M & J Institute Of Ophthalmology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 августа 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 августа 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 августа 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 августа 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 августа 2011 г.
Последняя проверка
1 августа 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 21234EH
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .