- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01579253
Combined O-(2-[18F]Fluoroethyl)-L-tyrosine (FET) Positron Emission Tomography (PET) and Simultaneous Magnetic Resonance Imaging (MRI) Follow-up in Re-irradiated Recurrent Glioblastoma Patients
Untersuchungen Zur Verlaufskontrolle Bei Re-Bestrahlung Von Glioblastompatienten Mittels Kombinierter [18F]FET-PET-Kernspintomographie
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
For glioblastoma (GBM) patients it has been proven that a [18F]FET-PET scan is very helpful especially in target volume definition and after the treatment, in turn, the combination of MRI and [18F]FET-PET is diagnostically most useful to distinguish between radiation necrosis and a real progressive disease.
The response to therapy is based on the newly formulated Revised Assessment in Neuro-Oncology (RANO) criteria. Kinetic and static [18F]FET-PET scans are useful to supplement this modality and its own prognostic value concerning relapsing patients will be examined.
The special feature of this study is the use of both modalities in parallel, allowing simultaneous acquisition of morphological changes, functional and molecular imaging.
Secondary methodological issues are dealt with, such as the relationship between contrast uptake, perfusion and [18F]FET uptake. In this regard, the hybrid imaging may serve for hypothesis generation, as in parallel in a unique way of contrast enhancement and tracer kinetics can be investigated (simultaneous contrast-enhanced analysis and tracer application).
In particular, FET kinetics are examined in more detail (for example, differences between increasing and decreasing kinetics) to find ways of how to use certain MRI sequences for better visualization of viable tumor tissue and vice versa .
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Maximilian Niyazi, MD, MSc
- Номер телефона: 00498970953770
- Электронная почта: Maximilian.Niyazi@med.uni-muenchen.de
Места учебы
-
-
Bavaria
-
Munich, Bavaria, Германия, 81377
- Рекрутинг
- University of Munich, Dep. of Radiation Oncology
-
Главный следователь:
- Maximilian Niyazi, MD, MSc
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- 18 - 75 years old
- histologically or magnetic resonance imaging proven recurrent glioblastoma
- re-irradiation possible
- willing and able to give free informed consent
Exclusion Criteria:
- not willing or able to give free informed consent
- pregnancy
- claustrophobia
- metallic objects or implanted medical devices in the body
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Maximilian Niyazi, MD, MSc, Ludwig-Maximilians - University of Munich
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Новообразования по локализации
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Глиома
- Новообразования, зародышевые клетки и эмбриональные
- Новообразования
- Глиобластома
- Новообразования нервной системы
- Новообразования центральной нервной системы
- Астроцитома
- Новообразования по гистологическому типу
- Нейроэктодермальные опухоли
- Нейроэктодермальные опухоли, примитивные
- Новообразования, нейроэпителиальные
- Новообразования, нервная ткань
Другие идентификационные номера исследования
- 361-11
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .