Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

e-SiHLE: Интернет-предотвращение беременности для девочек-подростков старшего возраста (eSiHLE)

16 декабря 2016 г. обновлено: Patricia Kissinger, Tulane University Health Sciences Center
Целью данного исследования является оценка эффективности онлайн-вмешательства по предотвращению беременности, которое было адаптировано на основе научно обоснованного вмешательства в малых группах SiHLE.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователи проверят гипотезу о том, что к концу исследования женщины, получающие вмешательство e-SIHLE, будут иметь 35-процентное увеличение использования надежной контрацепции по сравнению с веб-сайтом контроля внимания, DIVAS, который представляет собой образовательную программу по вопросам здоровья и питания.

Обе группы исследования были разработаны для афроамериканок в возрасте 18-19 лет.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

637

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Соединенные Штаты, 70112
        • Community Intercept
      • New Orleans, Louisiana, Соединенные Штаты, 70116
        • Tulane Drop In Clinic at Covenant House
      • New Orleans, Louisiana, Соединенные Штаты, 70119
        • Delgado Community College
      • New Orleans, Louisiana, Соединенные Штаты, 70122
        • Dillard University
      • New Orleans, Louisiana, Соединенные Штаты, 70125
        • Xavier University
      • New Orleans, Louisiana, Соединенные Штаты, 70126
        • Southern University of New Orleans

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 19 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 или 19 лет на момент зачисления
  • Женский
  • В настоящее время не беременны или не планируют забеременеть в ближайшие 12 месяцев.
  • Живите в Орлеане или округе Джефферсон в Луизиане.
  • Английский — ваш основной язык
  • Доступ к компьютеру и подключение к интернету
  • Не занимается сексом исключительно с женщинами

Критерий исключения:

  • Возраст моложе 18 или старше 19 лет
  • Мужской
  • Беременность в настоящее время или намерение забеременеть в ближайшие 12 месяцев
  • Живите за пределами Орлеана или округа Джефферсон.
  • Нарушения слуха, препятствующие прослушиванию видео

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: КРАСИВЫЙ
Рука вмешательства, «BUtiful. Будь собой! Талантливая, информированная, бесстрашная, бескомпромиссная, любимая», провела 8 сессий на веб-сайте, посвященных беременности и профилактике ИППП.
8 занятий на веб-сайте включают темы, которые учат: расширению прав и возможностей женщин, навыкам уверенного общения, постановке целей, беременности и риску заражения ИППП/ВИЧ, безопасному сексуальному поведению, правильному использованию презервативов, позитивному отношению и нормам в отношении постоянного использования презервативов, контрацепции, участию партнера в безопасном сексе, и ответственности за собственное здоровье.
Другие имена:
  • КРАСИВЫЙ
Другой: ДИВА
Внимание, рычаг управления, 'DIVAS. Разнообразие, Индивидуальность, Жизнеспособность, Активность и Сила», имеет 8 сессий веб-сайта, посвященных общему здоровью и питанию.
Группа контроля внимания: 8 сессий веб-сайта, которые включают темы: здоровое питание, выбор питательных закусок, потребление сахара и соли, физическая активность, управление стрессом, продукты для красоты.
Другие имена:
  • ДИВА

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процентное изменение по сравнению с исходным уровнем использования надежных противозачаточных средств
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем, измеренное через 3, 7 и 13 месяцев после исходного уровня
Женщины, получающие вмешательство BUtiful, будут на 35% чаще использовать надежные средства контрацепции по сравнению с вмешательством DIVAS. Надежное использование противозачаточных средств определяется как постоянное использование презерватива со всеми половыми партнерами, гормонального метода контроля над рождаемостью или внутриматочной спирали.
Изменение по сравнению с исходным уровнем, измеренное через 3, 7 и 13 месяцев после исходного уровня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Patricia Kissinger, BSN MPH PhD, Tulane University Health Sciences Center, School of Public Health and Tropical Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 261904-1
  • TP2AH000013 (Другой номер гранта/финансирования: Department of Health and Human Services)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться