Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение безопасности и фармакокинетических характеристик DWP422 25 мг с характеристиками препарата ENBREL 25 мг PFS INJ. После подкожной инъекции здоровым мужчинам-добровольцам

25 июля 2012 г. обновлено: Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Рандомизированное двойное слепое перекрестное исследование однократного дозирования для сравнения безопасности и фармакокинетических характеристик DWP422 25 мг с характеристиками ENBREL 25 мг PFS INJ. После подкожной инъекции здоровым мужчинам-добровольцам

Целью данного исследования было сравнение безопасности и фармакокинетических характеристик DWP422 25 мг с характеристиками ENBREL 25 мг PFS INJ. после подкожной инъекции здоровым добровольцам мужского пола.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

38

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые мужчины в возрасте от 20 до 45 лет на момент обследования
  2. Индекс массы тела составляет от 19,0 до 27,0 кг/м2.

Критерий исключения:

  1. Реакция гиперчувствительности на экспериментальные препараты и препараты сравнения
  2. Больной туберкулезом или больной латентным туберкулезом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ДВП422
Активный компаратор: ЭНБРЕЛ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Уровень этанерцепта в крови

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 июля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июля 2012 г.

Последняя проверка

1 июля 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования DWP422 25 мг

Подписаться