Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование лекарственного взаимодействия между лопинавиром/ритонавиром и изавуконазолом

20 февраля 2015 г. обновлено: Astellas Pharma Global Development, Inc.

Открытое параллельное исследование фазы 1 по оценке влияния многократных доз изавуконазола на фармакокинетику многократных доз лопинавира/ритонавира и влияние лопинавира/ритонавира на фармакокинетику многократных доз изавуконазола у здоровых взрослых субъектов

Целью этого исследования, состоящего из двух частей, является оценка влияния многократных доз изавуконазола на фармакокинетику многократных доз лопинавира/ритонавира и влияние многократных доз лопинавира/ритонавира на фармакокинетику изавуконазола.

Часть 1 исследования включает 12 субъектов, рандомизированных для получения изавуконазола отдельно или изавуконазола в комбинации с лопинавиром/ритонавиром. Целью Части 1 является оценка безопасности и переносимости, а также установление влияния многократных доз лопинавира/ритонавира на изавуконазол.

Часть 2, если она начата, включает 54 субъекта, рандомизированных для получения только изавуконазола, только лопинавира/ритонавира или изавуконазола в комбинации с лопинавиром/ритонавиром.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

68

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 51 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъект имеет массу тела не менее 45 кг и индекс массы тела (ИМТ) от 18 до 32 кг/м2 включительно.
  • Результаты для аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ), общего билирубина, липазы, амилазы, глюкозы и триглицеридов должны быть в пределах нормы.
  • Субъект женского пола соглашается на сексуальное воздержание или хирургически бесплодна, находится в постменопаузе (определяется как минимум 2 года на момент скрининга без менструаций) или использует приемлемый с медицинской точки зрения метод двойного барьера (например, спермицид и диафрагма или спермицид и презерватив) для предотвращения беременности и соглашается продолжать использовать этот метод с момента скрининга до 3 недель после контрольного визита в конце исследования; и не кормит грудью и не беременна, о чем свидетельствуют отрицательные тесты на беременность при скрининге и в день -1.
  • Субъект мужского пола соглашается на сексуальное воздержание, хирургически бесплоден или использует приемлемый с медицинской точки зрения метод предотвращения беременности и соглашается продолжать использовать этот метод с момента скрининга до 3 недель после последующего визита в конце исследования.

Критерий исключения:

  • Субъект имеет в анамнезе необъяснимые обмороки, остановку сердца, необъяснимую сердечную аритмию или torsade de pointes, структурное заболевание сердца или семейный анамнез синдрома удлиненного интервала QT (предполагаемый внезапной смертью близкого родственника в молодом возрасте из-за возможной или вероятной сердечной недостаточности). причины)
  • Субъект имеет в анамнезе панкреатит
  • Субъект имеет положительный результат на антитела к гепатиту С, поверхностный антиген гепатита В при скрининге или известен как положительный на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
  • Субъект имеет известную или предполагаемую аллергию на любой из компонентов исследуемых продуктов, включая лопинавир/ритонавир или соединения класса азолов, или в анамнезе множественные и/или тяжелые аллергии на лекарства или продукты питания (по оценке исследователя), или тяжелые анафилактические реакции в анамнезе- - Субъект является курильщиком (любое употребление табака или никотинсодержащих продуктов) в течение 6 месяцев до скрининга
  • Субъект проходил лечение рецептурными препаратами или дополнительными и альтернативными лекарствами в течение 14 дней до Дня -1 или лекарствами, отпускаемыми без рецепта, в течение 1 недели до Дня -1, за исключением ацетаминофена до 2 г / день.
  • Субъект имеет недавнюю историю (в течение последних 2 лет) злоупотребления наркотиками или алкоголем, как это определено исследователем, или положительный результат проверки на наркотики и / или алкоголь.
  • Субъект участвовал в предыдущем исследовании изавуконазола.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1: только изавуконазол
Изавуконазол три раза в день (3 раза в день) в дни 1-2 и один раз в день (QD) в дни с 3 по 13.
устный
Другие имена:
  • BAL8557
Экспериментальный: Рукав 2: только LPV/RTV
Лопинавир/ритонавир (LPV/RTV) два раза в день (2 раза в день) в дни 1-12 и один раз в день 13
устный
Другие имена:
  • КАЛЕТРА®
Экспериментальный: Группа 3: изавуконазол и LPV/RTV
Изавуконазол три раза в день (TID) в дни 1-2 и один раз в день (QD) в дни с 3 по 13 в комбинации с лопинавиром/ритонавиром два раза в день (BID) в дни 1-13.
устный
Другие имена:
  • BAL8557
устный
Другие имена:
  • КАЛЕТРА®

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фармакокинетика (ФК) изавуконазола: AUCtau
Временное ограничение: Часть 1, 13-й день: до приема, через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 и через 24 часа после приема
(Группы 1 и 3) Площадь под кривой зависимости концентрации от времени в течение временного интервала между последовательными дозами (AUCtau) (tau=24)
Часть 1, 13-й день: до приема, через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 и через 24 часа после приема
Фармакокинетический (ФК) профиль изавуконазола: AUC тау и Cmax
Временное ограничение: Часть 2, День 13: перед приемом, через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24 часа после приема
(Группы 2 и 3) Максимальная концентрация (Cmax)
Часть 2, День 13: перед приемом, через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24 часа после приема
Фармакокинетический (ФК) профиль лопинавира/ритонавира: AUC tau и Cmax
Временное ограничение: Часть 2, День 13: перед приемом, через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 и 12 часов после приема.
(Группы 2 и 3) AUC в течение интервала между последовательными дозами (AUCtau) (tau=12)
Часть 2, День 13: перед приемом, через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 и 12 часов после приема.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ФК изавуконазола (в плазме): минимальная концентрация (Ctrough)
Временное ограничение: Части 1 и 2, дни 3, 5, 7, 9 и 11: перед приемом
(Оружие 1 и 3)
Части 1 и 2, дни 3, 5, 7, 9 и 11: перед приемом
Фармакокинетический профиль изавуконазола (в плазме): Cmax, tmax
Временное ограничение: Части 1 и 2, День 13: до приема, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 и 24 часа после приема.
(Группы 1 и 3) Время достижения Cmax (tmax)
Части 1 и 2, День 13: до приема, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 и 24 часа после приема.
ФК лопинавира/ритонавира (в плазме): минимальная концентрация (Ctrough)
Временное ограничение: Часть 2, дни 3, 5, 7, 9 и 11: предварительная доза
(Оружие 2 и 3)
Часть 2, дни 3, 5, 7, 9 и 11: предварительная доза
ФК лопинавира/ритонавира (в плазме): tmax
Временное ограничение: Часть 2, День 13: перед приемом, через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 часов после приема.
(Оружие 2 и 3)
Часть 2, День 13: перед приемом, через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 часов после приема.
Безопасность и переносимость изавуконазола отдельно и в комбинации с лопинавиром (LPV) и ритонавиром (RTV) оценивали путем регистрации нежелательных явлений, физикального осмотра, клинической лабораторной оценки, электрокардиограммы (ЭКГ) и основных показателей жизнедеятельности.
Временное ограничение: Часть 1, Дни 1 - 20 ± 2
Часть 1, Дни 1 - 20 ± 2

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 августа 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 февраля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться