- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01660477
Studie lékových interakcí mezi lopinavirem/ritonavirem a isavukonazolem
Fáze 1, otevřená, paralelní studie k vyhodnocení účinku více dávek isavukonazolu na farmakokinetiku více dávek lopinaviru/ritonaviru a účinků lopinaviru/ritonaviru na farmakokinetiku více dávek isavukonazolu u zdravých dospělých jedinců
Účelem této dvoudílné studie je posoudit účinek opakovaných dávek isavukonazolu na farmakokinetiku opakovaných dávek lopinaviru/ritonaviru a účinek opakovaných dávek lopinaviru/ritonaviru na farmakokinetiku isavukonazolu.
Část 1 studie zahrnuje 12 subjektů randomizovaných k podávání buď isavukonazolu samotného nebo isavukonazolu v kombinaci s lopinavirem/ritonavirem. Účelem části 1 je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost a stanovit účinek opakovaných dávek lopinaviru/ritonaviru na isavukonazol.
Část 2, pokud byla zahájena, zahrnuje 54 subjektů randomizovaných k užívání samotného isavukonazolu, samotného lopinaviru/ritonaviru nebo isavukonazolu v kombinaci s lopinavirem/ritonavirem.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Glendale, California, Spojené státy, 91206
- Parexel International
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt má tělesnou hmotnost alespoň 45 kg a má index tělesné hmotnosti (BMI) 18 až 32 kg/m2 včetně
- Výsledky aspartátaminotransferázy (AST) a alaninaminotransferázy (ALT), celkového bilirubinu, lipázy, amylázy, glukózy a triglyceridů musí být v normálním rozmezí
- Žena souhlasí se sexuální abstinencí nebo je chirurgicky sterilní, postmenopauzální (definovaná jako alespoň 2 roky při screeningu bez menstruace) nebo používá lékařsky přijatelnou metodu dvojité bariéry (např. spermicid a bránice nebo spermicid a kondom), aby zabránil otěhotnění, a souhlasí s tím, že bude pokračovat v používání této metody od Screeningu do 3 týdnů po následné návštěvě na konci studie; a není kojící ani těhotná, jak dokládají negativní těhotenské testy při screeningu a den -1
- Muž souhlasí se sexuální abstinencí, je chirurgicky sterilní nebo používá lékařsky přijatelnou metodu k zabránění těhotenství a souhlasí s tím, že bude pokračovat v používání této metody od Screeningu do 3 týdnů po následné návštěvě na konci studie.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt má v anamnéze nevysvětlenou synkopu, srdeční zástavu, nevysvětlitelnou srdeční arytmii nebo torsade de pointes, strukturální onemocnění srdce nebo rodinnou anamnézu syndromu dlouhého QT intervalu (naznačeného náhlou smrtí blízkého příbuzného v mladém věku v důsledku možného nebo pravděpodobného srdečního selhání). příčiny)
- Subjekt má v anamnéze pankreatitidu
- Subjekt má pozitivní výsledek na protilátky proti hepatitidě C, povrchový antigen hepatitidy B při screeningu nebo je o něm známo, že je pozitivní na virus lidské imunodeficience (HIV).
- Subjekt má známou nebo suspektní alergii na kteroukoli ze složek zkušebních přípravků, včetně lopinaviru/ritonaviru nebo azolových sloučenin, nebo má v anamnéze mnohočetné a/nebo závažné alergie na léky nebo potraviny (podle posouzení zkoušejícího), nebo anamnéza závažných anafylaktických reakcí- - Subjekt je kuřák (jakékoli užívání tabáku nebo výrobků obsahujících nikotin) během 6 měsíců před screeningem
- Subjekt byl léčen léky na předpis nebo doplňkovými a alternativními léky během 14 dnů před dnem -1 nebo volně prodejnými léky během 1 týdne před dnem -1, s výjimkou acetaminofenu až do 2 g/den
- Subjekt má nedávnou historii (během posledních 2 let) zneužívání drog nebo alkoholu, jak bylo definováno zkoušejícím, nebo pozitivní screening na drogy a/nebo alkohol
- Subjekt se účastnil předchozí studie isavukonazolu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Rameno 1: pouze isavukonazol
Isavukonazol třikrát denně (TID) ve dnech 1-2 a jednou denně (QD) ve dnech 3 až 13
|
ústní
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Rameno 2: Pouze LPV/RTV
Lopinavir/ritonavir (LPV/RTV) dvakrát denně (BID) ve dnech 1-12 a jednou ve dnech 13
|
ústní
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Rameno 3: isavukonazol a LPV/RTV
Isavukonazol třikrát denně (TID) ve dnech 1-2 a jednou denně (QD) ve dnech 3 až 13 v kombinaci s lopinavirem/ritonavirem dvakrát denně (BID) ve dnech 1-13
|
ústní
Ostatní jména:
ústní
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetika (PK) pro isavukonazol: AUCtau
Časové okno: Část 1, den 13: před dávkou, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
|
(Ramena 1 a 3) Oblast pod křivkou koncentrace a času během časového intervalu mezi po sobě jdoucími dávkami (AUCtau) (tau=24)
|
Část 1, den 13: před dávkou, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
|
|
Farmakokinetický (PK) profil pro isavukonazol: AUC tau a Cmax
Časové okno: Část 2, den 13: před dávkou, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24 hodin po dávce
|
(Ramena 2 a 3) Maximální koncentrace (Cmax)
|
Část 2, den 13: před dávkou, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24 hodin po dávce
|
|
Farmakokinetický (PK) profil pro lopinavir/ritonavir: AUC tau a Cmax
Časové okno: Část 2, den 13: před dávkou, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce
|
(Ramena 2 a 3) AUC během časového intervalu mezi po sobě jdoucími dávkami (AUCtau) (tau=12)
|
Část 2, den 13: před dávkou, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
FK pro isavukonazol (v plazmě): minimální koncentrace (Ctrough)
Časové okno: Části 1 a 2, Dny 3, 5, 7, 9 a 11: před dávkou
|
(Paže 1 a 3)
|
Části 1 a 2, Dny 3, 5, 7, 9 a 11: před dávkou
|
|
PK profil pro isavukonazol (v plazmě): Cmax, tmax
Časové okno: Části 1 a 2, den 13: před dávkou, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
|
(Ramena 1 a 3) Čas k dosažení Cmax (tmax)
|
Části 1 a 2, den 13: před dávkou, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
|
|
FK pro lopinavir/ritonavir (v plazmě): minimální koncentrace (Ctrough)
Časové okno: Část 2, dny 3, 5, 7, 9 a 11: před podáním dávky
|
(Paže 2 a 3)
|
Část 2, dny 3, 5, 7, 9 a 11: před podáním dávky
|
|
FK pro lopinavir/ritonavir (v plazmě): tmax
Časové okno: Část 2, den 13: před dávkou, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 hodin po dávce
|
(Paže 2 a 3)
|
Část 2, den 13: před dávkou, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 hodin po dávce
|
|
Bezpečnost a snášenlivost isavukonazolu samotného a v kombinaci s lopinavirem (LPV) a ritonavirem (RTV) hodnocena záznamem nežádoucích účinků, fyzikálním vyšetřením, klinickým laboratorním hodnocením, elektrokardiogramy (EKG) a vitálními funkcemi
Časové okno: Část 1, Dny 1 - 20 ± 2
|
Část 1, Dny 1 - 20 ± 2
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Inhibitory enzymů
- Anti-HIV činidla
- Antiretrovirová činidla
- Inhibitory proteázy
- Cytochrom P-450 Inhibitory CYP3A
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Antifungální látky
- Inhibitory HIV proteázy
- Inhibitory virové proteázy
- Ritonavir
- Lopinavir
- Isavukonazol
Další identifikační čísla studie
- 9766-CL-0035
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdraví dobrovolníci
-
3i SolutionsKGK Science Inc.Zatím nenabírámeBiologická dostupnost Heathy Volunteers | Farmakokinetické parametryKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBiologická dostupnost Heathy VolunteersSpojené státy
-
Factors Group of Nutritional Companies Inc.IsuraDokončenoBezpečnost | Biologická dostupnost Heathy VolunteersKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBiologická dostupnost Heathy VolunteersSpojené státy
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
National Research Council, SpainAktivní, ne náborBiologická dostupnost Heathy Volunteers | Biologická dostupnost a AUCŠpanělsko
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ASocraTec R&D GmbHDokončenoStudie biologické dostupnosti | Biologická dostupnost Heathy Volunteers | BioekvivalenceNěmecko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy