Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie lékových interakcí mezi lopinavirem/ritonavirem a isavukonazolem

20. února 2015 aktualizováno: Astellas Pharma Global Development, Inc.

Fáze 1, otevřená, paralelní studie k vyhodnocení účinku více dávek isavukonazolu na farmakokinetiku více dávek lopinaviru/ritonaviru a účinků lopinaviru/ritonaviru na farmakokinetiku více dávek isavukonazolu u zdravých dospělých jedinců

Účelem této dvoudílné studie je posoudit účinek opakovaných dávek isavukonazolu na farmakokinetiku opakovaných dávek lopinaviru/ritonaviru a účinek opakovaných dávek lopinaviru/ritonaviru na farmakokinetiku isavukonazolu.

Část 1 studie zahrnuje 12 subjektů randomizovaných k podávání buď isavukonazolu samotného nebo isavukonazolu v kombinaci s lopinavirem/ritonavirem. Účelem části 1 je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost a stanovit účinek opakovaných dávek lopinaviru/ritonaviru na isavukonazol.

Část 2, pokud byla zahájena, zahrnuje 54 subjektů randomizovaných k užívání samotného isavukonazolu, samotného lopinaviru/ritonaviru nebo isavukonazolu v kombinaci s lopinavirem/ritonavirem.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

68

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Glendale, California, Spojené státy, 91206
        • Parexel International

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 51 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekt má tělesnou hmotnost alespoň 45 kg a má index tělesné hmotnosti (BMI) 18 až 32 kg/m2 včetně
  • Výsledky aspartátaminotransferázy (AST) a alaninaminotransferázy (ALT), celkového bilirubinu, lipázy, amylázy, glukózy a triglyceridů musí být v normálním rozmezí
  • Žena souhlasí se sexuální abstinencí nebo je chirurgicky sterilní, postmenopauzální (definovaná jako alespoň 2 roky při screeningu bez menstruace) nebo používá lékařsky přijatelnou metodu dvojité bariéry (např. spermicid a bránice nebo spermicid a kondom), aby zabránil otěhotnění, a souhlasí s tím, že bude pokračovat v používání této metody od Screeningu do 3 týdnů po následné návštěvě na konci studie; a není kojící ani těhotná, jak dokládají negativní těhotenské testy při screeningu a den -1
  • Muž souhlasí se sexuální abstinencí, je chirurgicky sterilní nebo používá lékařsky přijatelnou metodu k zabránění těhotenství a souhlasí s tím, že bude pokračovat v používání této metody od Screeningu do 3 týdnů po následné návštěvě na konci studie.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekt má v anamnéze nevysvětlenou synkopu, srdeční zástavu, nevysvětlitelnou srdeční arytmii nebo torsade de pointes, strukturální onemocnění srdce nebo rodinnou anamnézu syndromu dlouhého QT intervalu (naznačeného náhlou smrtí blízkého příbuzného v mladém věku v důsledku možného nebo pravděpodobného srdečního selhání). příčiny)
  • Subjekt má v anamnéze pankreatitidu
  • Subjekt má pozitivní výsledek na protilátky proti hepatitidě C, povrchový antigen hepatitidy B při screeningu nebo je o něm známo, že je pozitivní na virus lidské imunodeficience (HIV).
  • Subjekt má známou nebo suspektní alergii na kteroukoli ze složek zkušebních přípravků, včetně lopinaviru/ritonaviru nebo azolových sloučenin, nebo má v anamnéze mnohočetné a/nebo závažné alergie na léky nebo potraviny (podle posouzení zkoušejícího), nebo anamnéza závažných anafylaktických reakcí- - Subjekt je kuřák (jakékoli užívání tabáku nebo výrobků obsahujících nikotin) během 6 měsíců před screeningem
  • Subjekt byl léčen léky na předpis nebo doplňkovými a alternativními léky během 14 dnů před dnem -1 nebo volně prodejnými léky během 1 týdne před dnem -1, s výjimkou acetaminofenu až do 2 g/den
  • Subjekt má nedávnou historii (během posledních 2 let) zneužívání drog nebo alkoholu, jak bylo definováno zkoušejícím, nebo pozitivní screening na drogy a/nebo alkohol
  • Subjekt se účastnil předchozí studie isavukonazolu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno 1: pouze isavukonazol
Isavukonazol třikrát denně (TID) ve dnech 1-2 a jednou denně (QD) ve dnech 3 až 13
ústní
Ostatní jména:
  • BAL8557
Experimentální: Rameno 2: Pouze LPV/RTV
Lopinavir/ritonavir (LPV/RTV) dvakrát denně (BID) ve dnech 1-12 a jednou ve dnech 13
ústní
Ostatní jména:
  • KALETRA®
Experimentální: Rameno 3: isavukonazol a LPV/RTV
Isavukonazol třikrát denně (TID) ve dnech 1-2 a jednou denně (QD) ve dnech 3 až 13 v kombinaci s lopinavirem/ritonavirem dvakrát denně (BID) ve dnech 1-13
ústní
Ostatní jména:
  • BAL8557
ústní
Ostatní jména:
  • KALETRA®

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Farmakokinetika (PK) pro isavukonazol: AUCtau
Časové okno: Část 1, den 13: před dávkou, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
(Ramena 1 a 3) Oblast pod křivkou koncentrace a času během časového intervalu mezi po sobě jdoucími dávkami (AUCtau) (tau=24)
Část 1, den 13: před dávkou, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
Farmakokinetický (PK) profil pro isavukonazol: AUC tau a Cmax
Časové okno: Část 2, den 13: před dávkou, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24 hodin po dávce
(Ramena 2 a 3) Maximální koncentrace (Cmax)
Část 2, den 13: před dávkou, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24 hodin po dávce
Farmakokinetický (PK) profil pro lopinavir/ritonavir: AUC tau a Cmax
Časové okno: Část 2, den 13: před dávkou, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce
(Ramena 2 a 3) AUC během časového intervalu mezi po sobě jdoucími dávkami (AUCtau) (tau=12)
Část 2, den 13: před dávkou, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
FK pro isavukonazol (v plazmě): minimální koncentrace (Ctrough)
Časové okno: Části 1 a 2, Dny 3, 5, 7, 9 a 11: před dávkou
(Paže 1 a 3)
Části 1 a 2, Dny 3, 5, 7, 9 a 11: před dávkou
PK profil pro isavukonazol (v plazmě): Cmax, tmax
Časové okno: Části 1 a 2, den 13: před dávkou, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
(Ramena 1 a 3) Čas k dosažení Cmax (tmax)
Části 1 a 2, den 13: před dávkou, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
FK pro lopinavir/ritonavir (v plazmě): minimální koncentrace (Ctrough)
Časové okno: Část 2, dny 3, 5, 7, 9 a 11: před podáním dávky
(Paže 2 a 3)
Část 2, dny 3, 5, 7, 9 a 11: před podáním dávky
FK pro lopinavir/ritonavir (v plazmě): tmax
Časové okno: Část 2, den 13: před dávkou, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 hodin po dávce
(Paže 2 a 3)
Část 2, den 13: před dávkou, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 hodin po dávce
Bezpečnost a snášenlivost isavukonazolu samotného a v kombinaci s lopinavirem (LPV) a ritonavirem (RTV) hodnocena záznamem nežádoucích účinků, fyzikálním vyšetřením, klinickým laboratorním hodnocením, elektrokardiogramy (EKG) a vitálními funkcemi
Časové okno: Část 1, Dny 1 - 20 ± 2
Část 1, Dny 1 - 20 ± 2

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. srpna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. srpna 2012

První zveřejněno (Odhad)

8. srpna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. února 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. února 2015

Naposledy ověřeno

1. února 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dobrovolníci

Předplatit