Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка объективных показателей усталости у выживших после колоректального рака.

12 ноября 2012 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Разработка объективных показателей усталости: изучение взаимосвязи между усталостью, мышечной силой и метаболомикой с помощью управления усталостью и индивидуальной программы обучения физическим упражнениям у выживших после колоректального рака.

Цель этого четырехлетнего исследования состоит в том, чтобы

  1. Изучите поведение при физических нагрузках, физические барьеры и определите важные факторы поведения при физических нагрузках у выживших после колоректального рака.
  2. Изучите взаимосвязь между усталостью, мышечной силой и метаболомикой и дополнительно изучите возможные биомаркеры усталости от мышечной силы и метаболомики.
  3. Разработать клинические рекомендации по управлению утомляемостью и программе упражнений на дому и проверить их влияние на снижение утомляемости у пациентов с колоректальным раком после операции на Тайване.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

306

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Taipei, Тайвань
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Выжившие после колоректального рака прошли курс лечения не менее 3 мес в клиниках.
  • Возраст старше 20 лет.

Критерий исключения:

  • КПС < 60
  • Этап 4
  • Кость мета

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: обучение физическим упражнениям и программа ходьбы
Поведенческий: обучение физическим упражнениям и программа ходьбы
12-недельная программа ходьбы средней интенсивности
Без вмешательства: поддерживать свою повседневную активность

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разработка объективных индикаторов утомления: изучение взаимосвязи между утомляемостью, мышечной силой и метаболомикой с помощью управления утомляемостью и индивидуальной программы обучения физическим упражнениям у выживших после колоректального рака
Временное ограничение: четырехлетнее обучение
Разработать руководство по программе обучения клиническим упражнениям для пациентов с ранней стадией колоректального рака.
четырехлетнее обучение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Соавторы

National Science Council, Taiwan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 октября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 октября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 ноября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 ноября 2012 г.

Последняя проверка

1 октября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 201208026RIC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Колоректальный рак

Клинические исследования обучение физическим упражнениям и программа ходьбы

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Sweden

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться