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Desenvolvimento de Indicadores Objetivos de Fadiga em Sobreviventes de Câncer Colorretal.

12 de novembro de 2012 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Desenvolvendo Indicadores Objetivos de Fadiga: Explorando as Relações entre Fadiga, Força Muscular e Metabolômica por meio do Gerenciamento da Fadiga e do Programa de Educação Individualizada de Exercícios em Sobreviventes de Câncer Colorretal.

Os objetivos deste estudo de quatro anos são

  1. Explore o comportamento do exercício, as barreiras ao exercício e identifique os fatores significativos para o comportamento do exercício em sobreviventes de câncer colorretal.
  2. Explore as relações entre fadiga, força muscular e metabolômica e examine ainda mais os possíveis biomarcadores de força muscular e metabolômica para fadiga.
  3. Desenvolva diretrizes clínicas de gerenciamento de fadiga domiciliar e programa de exercícios e teste seu efeito na diminuição da fadiga em pacientes com câncer colorretal após cirurgia em Taiwan.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

306

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sobreviventes de câncer colorretal completaram o tratamento por pelo menos 3 meses em clínicas.
  • Acima de 20 anos.

Critério de exclusão:

  • KPS < 60
  • Estágio 4
  • osso meta

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: programa de educação física e caminhada
Comportamental: programa de educação física e caminhada
Programa de caminhada de intensidade moderada de 12 semanas
Sem intervenção: manter sua atividade diária

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desenvolvendo Indicadores Objetivos de Fadiga: Explorando as Relações entre Fadiga, Força Muscular e Metabolômica por meio do Gerenciamento da Fadiga e do Programa Individualizado de Educação Física em Sobreviventes de Câncer Colorretal
Prazo: estudo de quatro anos
Desenvolver a diretriz do programa de educação de exercícios clínicos para pacientes com sobreviventes de câncer colorretal em estágio inicial.
estudo de quatro anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Colaboradores

National Science Council, Taiwan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de outubro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de outubro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

4 de outubro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de novembro de 2012

Última verificação

1 de outubro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 201208026RIC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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