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Entwicklung objektiver Ermüdungsindikatoren bei Überlebenden von Darmkrebs.

12. November 2012 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Entwicklung objektiver Ermüdungsindikatoren: Erforschung der Beziehungen zwischen Ermüdung, Muskelkraft und Metabolomik durch Ermüdungsmanagement und individualisiertes Bewegungserziehungsprogramm bei Überlebenden von Darmkrebs.

Die Ziele dieser vierjährigen Studie sind

  1. Untersuchen Sie das Trainingsverhalten, Trainingsbarrieren und identifizieren Sie die signifikanten Faktoren für das Trainingsverhalten bei Überlebenden von Darmkrebs.
  2. Erkunden Sie die Beziehungen zwischen Müdigkeit, Muskelkraft und Metabolomik und untersuchen Sie die möglichen Biomarker von Muskelkraft und Metabolomik für Müdigkeit weiter.
  3. Entwicklung eines klinischen Leitfadens für ein häusliches Müdigkeitsmanagement und ein Trainingsprogramm und Testen seiner Wirkung auf die Verringerung der Müdigkeit bei Patienten mit Darmkrebs nach einer Operation in Taiwan.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

306

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Überlebende von Darmkrebs beendeten die Behandlung mindestens 3 Monate in Kliniken.
  • Alter über 20.

Ausschlusskriterien:

  • KPS < 60
  • Stufe 4
  • Knochen-Meta

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bewegungserziehung und Wanderprogramm
Verhalten: Bewegungserziehung und Wanderprogramm
12-wöchiges Walking-Programm mit moderater Intensität
Kein Eingriff: ihre tägliche Aktivität beibehalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwicklung objektiver Ermüdungsindikatoren: Erforschung der Beziehungen zwischen Ermüdung, Muskelkraft und Metabolomik durch Ermüdungsmanagement und individualisiertes Bewegungserziehungsprogramm bei Überlebenden von Darmkrebs
Zeitfenster: vierjähriges Studium
Entwicklung der Richtlinie für das Programm zur klinischen Bewegungserziehung für Patienten mit Überlebenden von Darmkrebs im Frühstadium.
vierjähriges Studium

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Mitarbeiter

National Science Council, Taiwan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Oktober 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Oktober 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Oktober 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. November 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. November 2012

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201208026RIC

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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