- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01717378
UCSF Research Participant Registry
Facilitating Enrollment Into UCSF Clinical Studies Via a Volunteer Research Participant Registry
The UCSF Clinical and Translational Science Institute (CTSI) Consultation Service provides recruitment services and facilitates the enrollment of research participants into UCSF clinical studies. The Recruitment Services will be accessible to all researchers at UCSF and affiliated institutions and will address the common problems that investigators encounter in the recruitment process.
Recruitment Services considered and integrated Committee on Human Research (CHR) and HIPAA regulations for ensuring human subject rights, participant privacy, and data security into the recruitment workflow and data collection/extraction methods. Recruitment Services, therefore, requests approval to implement these processes systematically for all studies that have already obtained CHR approval to begin recruitment activities.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
The UCSF Research Participant Registry (http://registry.ucsf.edu) is a secure, standalone database that actively collects and stores data from willing volunteers who visit its website. The UCSF Registry is a cornerstone of the UCSF Recruitment Service (RS). Both the Registry and the RS are among several initiatives implemented by the UCSF Clinical & Translational Science Institute.
The chief purpose of the RS is to facilitate the enrollment of research participants into UCSF clinical studies. The primary function of the Registry is to expand the pool of potential clinical research volunteers. The Registry stores self-reported identifiable health information in a searchable database that is compliant with the privacy requirements of the Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA). This information is then used by the RS for the future identification and recruitment of potentially eligible participants for specific UCSF studies.
Registry participants whose data matches the major eligibility criteria for a specific study will be sent recruitment materials about the study. Contact information for the investigator or RS staff will also be included in the e-mailing. Participants are then free to choose whether to respond or ignore the study recruitment information.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94107
- Clinical & Translational Science Institute, University of California San Francisco
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
INCLUSION CRITERIA
- Adults age 18 years or older
- Minors/children with consent from parent or guardian (Parents or guardians must provide their own contact information and then complete the questionnaire using the child's health information.)
EXCLUSION CRITERIA
- Failure to provide consent
- Minors/children without consent of parent or guardian
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Potential research participants
UCSF Registry represents a single recruitment pool of individuals who have consented to be contacted about future studies for which they may be eligible based on self-reported health information.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Increased screening & enrollment for UCSF clinical studies
Временное ограничение: 4 years
|
By broadening the pool of potential volunteers, the Registry is expected to increase the number of screened & enrolled participants in UCSF studies.
|
4 years
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Deborah G Grady, MD, MPH,FACP, Clinical & Translational Science Institute, University of California San Francisco
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 12-08393
- UL1TR000004 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровый
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers