Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование мобильного приложения для пациентов с ВСС (SMART)

15 июля 2019 г. обновлено: Duke University

Использование мобильного приложения для оценки боли у пациентов с ВСС

В исследование будет включено 100 пациентов с серповидно-клеточной анемией или талассемией в возрасте 12 лет и старше, которые ежедневно имеют доступ к смартфону или планшету с доступом в Интернет.

В исследовании будет оцениваться уровень комфорта, о котором сообщают пациенты, с использованием мобильного устройства для записи их уровней боли, а также приверженность к ежедневной записи этих уровней.

В исследовании будет отслеживаться оценка пациентами их боли, предпринятых действий и результатов, связанных с обезболиванием и участием медицинских работников.

В этом исследовании будет предпринята попытка собрать информацию о различиях в использовании двух традиционных способов оценки боли (вербальной шкалы и бумаги) по сравнению с использованием инструмента оценки боли на мобильном устройстве в виде смартфона, планшета или iPad с Android. или операционная система iOS.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В исследовании будет оцениваться уровень комфорта, о котором сообщают пациенты, с использованием мобильного устройства для записи их уровней боли, а также приверженность к ежедневной записи этих уровней. В исследовании будет отслеживаться оценка пациентами их боли, предпринятых действий и результатов, связанных с обезболиванием и участием медицинских работников. В этом исследовании будет предпринята попытка собрать информацию о различиях в использовании двух традиционных способов оценки боли (вербальной шкалы и бумаги) по сравнению с использованием инструмента оценки боли на мобильном устройстве в виде смартфона, планшета или iPad с Android. или операционная система iOS. В исследование будет включено 100 пациентов с серповидно-клеточной анемией или талассемией в возрасте 12 лет и старше, которые ежедневно имеют доступ к смартфону или планшету с доступом в Интернет. Пациентов, включенных в это исследование, попросят использовать мобильное устройство, такое как смартфон или планшет с операционной системой Android или iOS, для записи ежедневного уровня боли и соответствующей информации один раз в день или чаще в течение сорока двух дней. Будет назначена рандомизация 1: 1, чтобы пациенты получали автоматизированную «заготовленную» обратную связь от поставщика или нет.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

21

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, испытывающие боль, или пациенты с серповидно-клеточной анемией

Описание

Критерии включения:

  • ВСС, талассемия или боль в анамнезе

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Автоматический ответ
Готовые ответы предоставляются в конце ежедневных записей.
Нет автоматической обратной связи
Готовые ответы не предоставляются в конце ежедневных записей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удобство использования
Временное ограничение: 42 дня
Пациенты могут использовать мобильное устройство для записи ежедневных симптомов, включая боль, и вмешательств, включая прием лекарств.
42 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Duke University

Следователи

  • Главный следователь: Jude Jonassaint, RN, Duke University
  • Главный следователь: Laura De Castro, MD, Duke University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 апреля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00037857

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться