SCD 환자를 위한 모바일 기반 앱 사용 (SMART)
2019년 7월 15일 업데이트: Duke University
SCD 환자를 위한 모바일 기반 통증 평가 애플리케이션 사용
이 연구는 매일 인터넷에 접속할 수 있는 스마트폰이나 태블릿에 접속할 수 있는 12세 이상의 겸상 적혈구 또는 지중해 빈혈 환자 100명을 등록할 것입니다.
이 연구는 모바일 장치를 사용하여 통증 수준을 기록하고 이러한 수준을 매일 기록하는 준수와 함께 환자가 보고한 편안함 수준을 평가합니다.
이 연구는 통증에 대한 환자의 평가, 취한 조치, 통증 관리 및 제공자 참여와 관련된 결과를 추적할 것입니다.
이 연구는 두 가지 전통적인 통증 평가 모드(음성 척도 및 종이) 사용과 Android가 탑재된 스마트폰, 태블릿 또는 iPad 형태의 모바일 장치에서 통증 평가 도구 사용의 차이점에 대한 정보 수집을 시도할 것입니다. 또는 iOS 운영 체제.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 모바일 장치를 사용하여 통증 수준을 기록하고 이러한 수준을 매일 기록하는 준수와 함께 환자가 보고한 편안함 수준을 평가합니다.
이 연구는 통증에 대한 환자의 평가, 취한 조치, 통증 관리 및 제공자 참여와 관련된 결과를 추적할 것입니다.
이 연구는 두 가지 전통적인 통증 평가 모드(음성 척도 및 종이) 사용과 Android가 탑재된 스마트폰, 태블릿 또는 iPad 형태의 모바일 장치에서 통증 평가 도구 사용의 차이점에 대한 정보 수집을 시도할 것입니다. 또는 iOS 운영 체제.
이 연구는 매일 인터넷에 접속할 수 있는 스마트폰이나 태블릿에 접속할 수 있는 12세 이상의 겸상 적혈구 또는 지중해 빈혈 환자 100명을 등록할 것입니다.
이 연구에 등록한 환자는 Android 또는 iOS 운영 체제가 있는 스마트폰 또는 태블릿과 같은 모바일 장치를 사용하여 42일 동안 일일 통증 수준 및 관련 정보를 하루에 한 번 또는 더 자주 기록하도록 요청받을 것입니다.
1:1 무작위 할당은 환자가 자동화된 "통조림" 제공자 피드백을 받도록 할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
21
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, 미국, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
통증이 있는 환자 또는 낫적혈구병 환자
설명
포함 기준:
- SCD, 지중해 빈혈 또는 통증 경험 병력
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
자동 응답
미리 준비된 답변은 일일 항목이 끝날 때 제공됩니다.
|
|
자동 피드백 없음
미리 준비된 답변은 일일 항목이 끝날 때 제공되지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
유용성
기간: 42일
|
환자는 모바일 장치를 사용하여 통증을 포함한 일상적인 증상과 투약을 포함한 개입을 기록할 수 있습니다.
|
42일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Jude Jonassaint, RN, Duke University
- 수석 연구원: Laura De Castro, MD, Duke University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 13일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 15일
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
만성 통증에 대한 임상 시험
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZeneca완전한CTO(Chronic Total Occlusion)를 위한 PCI(Percutaneous Coronary Intervention)를 받을 예정인 환자스페인