Uso de um aplicativo móvel para pacientes com SCD (SMART)
Uso de um aplicativo móvel de avaliação da dor para pacientes com SCD
O estudo buscará inscrever 100 pacientes com anemia falciforme ou talassemia com 12 anos ou mais que tenham acesso a um smartphone ou tablet com acesso à Internet diariamente.
O estudo avaliará o nível de conforto relatado pelo paciente com o uso de um dispositivo móvel para registrar seus níveis de dor, bem como a adesão ao registro diário desses níveis.
O estudo acompanhará a avaliação dos pacientes sobre sua dor, as ações tomadas e os resultados relacionados ao tratamento da dor e ao envolvimento do provedor.
Este estudo tentará coletar informações sobre diferenças no uso de dois modos tradicionais de avaliação da dor (escala verbal e papel) versus o uso de uma ferramenta de avaliação da dor em um dispositivo móvel na forma de um smartphone, tablet ou iPad com um Android ou sistema operacional iOS.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke University Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- MSC, talassemia ou história de dor
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Resposta automática
As respostas prontas são fornecidas no final das entradas diárias
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Nenhum feedback automatizado
Respostas prontas não são fornecidas no final das entradas diárias
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Usabilidade
Prazo: 42 dias
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Os pacientes podem usar um dispositivo móvel para registrar sintomas diários, incluindo dor, e intervenções, incluindo administração de medicamentos.
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42 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jude Jonassaint, RN, Duke University
- Investigador principal: Laura De Castro, MD, Duke University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro00037857
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