Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiilipohjaisen sovelluksen käyttö SCD-potilaille (SMART)

maanantai 15. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Duke University

Mobiilipohjaisen kivunarviointisovelluksen käyttö SCD-potilaille

Tutkimukseen pyritään saamaan mukaan 100 sirppisolu- tai talassemiapotilasta, jotka ovat vähintään 12-vuotiaita ja joilla on päivittäin pääsy älypuhelimeen tai tablettiin Internet-yhteydellä.

Tutkimuksessa arvioidaan potilaiden ilmoittamaa mukavuustasoa käyttämällä mobiililaitetta kiputason kirjaamiseen sekä näiden tasojen päivittämistä.

Tutkimuksessa seurataan potilaiden arviota kivusta, toimenpiteitä ja tuloksia, jotka liittyvät kivun hallintaan ja palveluntarjoajan osallistumiseen.

Tässä tutkimuksessa pyritään keräämään tietoa eroista kahden perinteisen kivunarviointitavan (sanallinen asteikko ja paperi) käytössä verrattuna kivunarviointityökalun käyttöön mobiililaitteella älypuhelimen, tabletin tai iPadin muodossa, jossa on Android. tai iOS-käyttöjärjestelmä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa arvioidaan potilaiden ilmoittamaa mukavuustasoa käyttämällä mobiililaitetta kiputason kirjaamiseen sekä näiden tasojen päivittämistä. Tutkimuksessa seurataan potilaiden arviota kivusta, toimenpiteitä ja tuloksia, jotka liittyvät kivun hallintaan ja palveluntarjoajan osallistumiseen. Tässä tutkimuksessa pyritään keräämään tietoa eroista kahden perinteisen kivunarviointitavan (sanallinen asteikko ja paperi) käytössä verrattuna kivunarviointityökalun käyttöön mobiililaitteella älypuhelimen, tabletin tai iPadin muodossa, jossa on Android. tai iOS-käyttöjärjestelmä. Tutkimukseen pyritään saamaan mukaan 100 sirppisolu- tai talassemiapotilasta, jotka ovat vähintään 12-vuotiaita ja joilla on päivittäin pääsy älypuhelimeen tai tablettiin Internet-yhteydellä. Tähän tutkimukseen osallistuvia potilaita pyydetään käyttämään mobiililaitetta, kuten älypuhelinta tai tablettia, jossa on Android- tai iOS-käyttöjärjestelmä, päivittäisen kiputason ja siihen liittyvien tietojen tallentamiseen kerran päivässä tai useammin 42 päivän ajan. Tehdään 1:1 satunnaistaminen, jotta potilaat saavat automaattisen "säilykepalautteen" tai eivät.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 100 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka kokevat kipua tai potilaat, joilla on sirppisolusairaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • SCD, talassemia tai aiempi kipu

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Automaattinen vastaus
Valmiit vastaukset ovat päivittäisten merkintöjen lopussa
Ei automaattista palautetta
Valmiita vastauksia ei anneta päivittäisten merkintöjen lopussa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käytettävyys
Aikaikkuna: 42 päivää
Potilaat voivat käyttää mobiililaitetta päivittäisten oireiden, kuten kivun, ja interventioiden, mukaan lukien lääkityksen, tallentamiseen.
42 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Duke University

Tutkijat

  • Päätutkija: Jude Jonassaint, RN, Duke University
  • Päätutkija: Laura De Castro, MD, Duke University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 13. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00037857

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mozambique

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa