Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние нервно-мышечной блокады на масочную вентиляцию

19 февраля 2020 г. обновлено: Kreiskrankenhaus Dormagen

Влияние нервно-мышечной блокады на условия вентиляции лицевой маской во время индукции анестезии

Трудная вентиляция через маску может привести к опасной для жизни ситуации, если эндотрахеальная интубация также невозможна, а нейромышечные блокаторы (НМБА) подавляют спонтанную вентиляцию. Однако существуют разногласия, улучшают ли NMBA или препятствуют вентиляции лицевой маской вентиляцию. Таким образом, влияние NMBA на масочную вентиляцию оценивают у пациентов с предикторами затрудненной лицевой масочной вентиляции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с факторами риска затрудненной вентиляции лицевой маской
  • Пациенты, которым назначена общая анестезия с эндотрахеальной интубацией

Критерий исключения:

  • Повышенный риск легочной аспирации
  • запланирована волоконно-оптическая интубация в сознании
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: нервно-мышечная блокада

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
минутный объем
Временное ограничение: 15 мин (от индукции анестезии до начала НМБА)
15 мин (от индукции анестезии до начала НМБА)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
частота затрудненной масочной вентиляции - дыхательный объем < 150 мл
Временное ограничение: 15 мин
15 мин

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
давление в дыхательных путях
Временное ограничение: 15 мин
измерение пикового давления в дыхательных путях
15 мин

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Stefan Soltesz, MD, KKH Dormagen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 мая 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться