Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Improving Symptom Management for Cancer Patients and Their Caregivers Through Internet

27 октября 2015 г. обновлено: Oslo University Hospital

Improving Symptom Management for Cancer Patients and Their Caregivers Through Internet Support: A Randomized Clinical Trial

Being diagnosed and treated for cancer is usually associated with severe side effects and symptoms. Cancer patients can have difficulty to manage the symptoms as a result of treatment which may cause i) an interruption or cessation of cancer treatment ii) can have a negative impact on patients' quality of life (QoL). Family caregivers (FCs) of cancer patients are often the primary source of social and emotional support for patients, and play major roles in how well patients manage with the consequences of illness and treatment. Thus, FCs are clinically important, since supporting FCs indirectly supports patients.

To help both cancer patients and their FCs to manage their symptoms, our center has developed WebChoice now called Connect, an internet based support system that extends traditional health services into cancer patients' homes. Connect provides individualized symptom management support, illness relevant information, and communication with a clinical nurse specialist in cancer care, as well as with other cancer patients and their FCs over the Internet. The objectives of this interdisciplinary research project are to test main and interaction effects of providing Connect to patients, to FCs or both simultaneously on 1) primary patient outcomes in terms of symptom distress, QoL, depression, fatigue and sleep 2) Primary FC outcomes in terms of symptom distress, QoL, depression, fatigue, sleep and FC burden 3) Secondary, or intermediate, patient and FC outcomes in terms of self-efficacy social support, and self-reported health care utilization.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Cancer patients often experience multiple symptoms due to the illness itself and its treatment. Failure to detect and relieve patients' symptoms can have deleterious effects on patients [1]. To adequately help patients, it is important to understand how symptoms vary and co-vary during different phases of patients' illness trajectory. A major limitation in previous studies of symptoms in patients undergoing cancer treatment is that they have not evaluated symptom changes over time during and how changes in one or more symptom influence patients QoL. Furthermore, compelling evidence exist that cancer patients do not receive adequate symptom management or palliative care during the course of their illness [2-4].

A barrier to appropriate symptom management is the lack of interventions that support patients effectively in symptom management and self-management. Within the current health system, patients get limited help with their symptoms and health problems. This problem is accentuated by short hospital stays or consultations. Side-effects of treatment usually are at their worst after discharge from the hospital, and patients spend most of the time at home, leaving them with considerable symptom distress without much assistance. To overcome these problems, the Center for Shared Decision Making (CSDM) and Collaborative Care Research at Olso University Hospital (OUS) has developed WebChoice now called Connect, an Internet based support system that extends traditional health services into cancer patients' homes. Connect provides individualized symptom management support, illness relevant information, and communication with a clinical nurse specialist (CNS) in cancer care, as well as with other cancer patients over the Internet. v has been tested in an RCT funded by the Norwegian Cancer Society with breast and prostate cancer patients nationwide. Results from this RCT and other previous studies on Connect components demonstrate significant improvements in patient-centered care [5-7] and patient outcomes in terms of less symptom distress of depression. Also patients with access to WebChoice maintained self-efficacy and health related quality of life over time while the control group deteriorated significantly. (under review). Therefore, an important next step and aim of this study is to expand and test Connect in the following, to benefit a larger group of patients.

Research has repeatedly shown that FCs of cancer patients experience many problems, symptoms and burden [8]. However, the relationship between patient and FCs symptoms and problems is not yet sufficiently understood. Affecting one may also affect the other, and interventions that support FCs could also support patients and vice versa, reducing symptom distress [9]. Therefore, we will extend Connect to support cancer patients and their FCs, and test its effects on patient and FC outcomes.

Thus the specific aims for Phase II of this project are to:

1. Develop and test the effects of an extended Connect module to support (1) cancer patients and (2) their FCs on patient and FC outcomes.

Research Questions:

Following cancer patients and their FCs with 3 repeated measures over 6 months, this study will test main and interaction effects of providing Connect to patients, to FCs or both simultaneously on:

  • Primary patient outcomes in terms of symptom distress, HRQoL, depression, fatigue and sleep.
  • Primary FC outcomes in terms of symptom distress, QoL, depression, fatigue, sleep and care giver burden.
  • Secondary, or intermediate, patient and FC outcomes in terms of self-efficacy, social support, and self-reported health care utilization.
  • To better understand how these effects may occur, we will explore relationships between primary patient and FC outcomes; and how primary and secondary outcomes vary and co-vary across experimental conditions. Additional research questions are:
  • How do patients and FCs use Connect? What is the frequency of use and which components are most used?
  • What are patients' and FCs perceptions of usefulness and ease of use of Connect?

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

560

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • diagnosed and treated for cancer;
  • > 18 years of age,
  • able to read/write/speak Norwegian,
  • written informed consent, and
  • have a FC who is willing to participate. FCs will be the individual the patient identifies as being most involved in their care.

Exclusion Criteria:

  • Patients received cranial radiation or who have brain metastasis

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Internet communication application
Experiment 1 Effect of internet support program on cancer patients and their caregivers
Intervention 1 Effect of internet support program will be tested on cancer patients and their family caregivers No intervention
Без вмешательства: Control group
Control group get usual care

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Change from the Baseline in severity and duration of HRQoL
Временное ограничение: Baseline, 3 og 6 months
Baseline, 3 og 6 months
Change from the baseline in severity and duration of depression
Временное ограничение: Baseline, 3 and 6 months
Baseline, 3 and 6 months
Change from the Baseline in severity and duration of fatigue
Временное ограничение: Baseline, 3 and 6 months
Baseline, 3 and 6 months
Change from the baseline in severity and duration of sleep disorder
Временное ограничение: Baseline, 3 and 6 months
Baseline, 3 and 6 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Change from baseline in self-efficacy
Временное ограничение: Baseline and at 3 and 6 months
Baseline and at 3 and 6 months
Change from baseline in social support
Временное ограничение: Baseline, 3 and 6 months
Baseline, 3 and 6 months
Change from baseline in self-reported health care utilization
Временное ограничение: Baseline, 3 and 6 months
Baseline, 3 and 6 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Cornelia Ruland, PHD, Oslo University Hospital- Raikshospitalet

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 мая 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2015 г.

Последняя проверка

1 октября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 6.2008.547

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Internet communication application

Подписаться