Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Influence of Platform-switching on Bone Level Alterations: a 3 Year Randomized Clinical Trial (RCT).

6 августа 2013 г. обновлено: Søren Jepsen

Influence of Platform-switching on Bone Level Alterations: a 3 Year RCT.

The concept of platform-switching has been introduced to implant dentistry based on clinical observations of reduced periimplant crestal bone loss. However, published available data are controversial and most studies are limited to 12 months. The aim of the present RCT was to test the hypothesis that platform-switching has a positive impact on crestal bone level changes after 3 years.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Two implants with a diameter of 4 mm were inserted crestally in the posterior mandible of 25 subjects. After three months of submerged healing, single-tooth crowns were randomly placed, either with (3.3mm platform, test) or without platform-switching (4mm platform, control). Patients were followed up at short intervals for monitoring of healing an oral hygiene. Statistical analysis for the influence of time and platform-type on bone levels employed the Brunner-Langer Model.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • good general health
  • edentulous gap in the posterior mandible for placement of 2 implants
  • sufficient bone height above the alveolar nerve for placement of implants with a height of 9.5mm
  • bone width for placement of implants with diameter of 4mm
  • at least 4mm keratinized mucosa
  • medium or a thick soft tissue biotype

Exclusion Criteria:

  • infectious disease
  • diabetes or osteopathy
  • active periodontitis
  • medication influencing bone metabolism
  • lactating or pregnant women

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: platform-switched implant
Активный компаратор: platform-matched implant

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Change of vertical implant bone level
Временное ограничение: Implant insertion (baseline), 3 months (reopening), 4 months (crown mounting), 12, 25 and 38 months
Implant insertion (baseline), 3 months (reopening), 4 months (crown mounting), 12, 25 and 38 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
probing depths
Временное ограничение: 4, 8, 12, 25, 38 months
4, 8, 12, 25, 38 months
Bleeding
Временное ограничение: baseline, 4, 8, 12, 25, 38 months
baseline, 4, 8, 12, 25, 38 months
Plaque
Временное ограничение: baseline, 4, 8, 12, 25, 38 months
baseline, 4, 8, 12, 25, 38 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 августа 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 августа 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2013 г.

Последняя проверка

1 августа 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PFS3YRCT

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться