Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Memory Training Versus Yogic Meditation Training in Older Adults With Mild Cognitive Impairment

29 апреля 2026 г. обновлено: Helen Lavretsky, MD, University of California, Los Angeles
The purpose of this pilot study is to test whether 6 months of supervised weekly Kundalini yoga classes and a brief daily meditation homework assignment can improve memory and thinking in older adults with mild memory complaints when compared to weekly classes of memory training with daily homework assignments.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The purpose of this pilot study intervention is to investigate brain mechanisms of response to memory enhancement training (MET) compared to Kundalini yoga and "Kirtan Kriya" meditation using functional magnetic resonance imaging (fMRI) that will be acquired from each subject at baseline and at 12 weeks (post-randomization).

Overall, the investigators anticipate recruiting 66 adults with memory complaints and diagnosed with MCI for adults 55 years old and older. Subjects will either receive: (1) MET class for 60 minutes per week; or (2) Kundalini yoga and "Kirtan Kriya" meditation class for 60 minutes per week. All assessments will be completed immediately after the interventions for a total of 10 visits in 12 weeks and a follow-up visit at 6 months (24 weeks)to monitor the overall benefit of the intervention.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

81

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 55 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Mild cognitive impairment amnestic type
  • Clinical Dementia Rating scale score of 0.5
  • SufficientEnglish proficiency and 8th grade or higher reading level as determined by the word reading subtest of the Wide Range Achievement Test-IV
  • Capacity to provide informed consent.

Exclusion criteria:

  • Any current or past psychiatric disorders, or recent unstable medical or neurological disorders
  • Any disabilities preventing their participation in the memory enhancement training (MET) (e.g. severe visual or hearing impairment)
  • Insufficient English proficiency
  • Diagnosis of dementia
  • Mini Mental Health Examination score of 24 and below
  • Psychoactive medications
  • Participation in a psychotherapy that involves cognitive training
  • Do not meet criteria for Mild cognitive impairment subtype
  • Prior or current training in yoga.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Тренировка памяти
Тренировка групповой памяти будет проводиться при амнестических умеренных когнитивных нарушениях (MCI)
Поведенческий: Тренировка памяти
Участники будут посещать еженедельные занятия по тренировке памяти в течение 12 недель, а также получать ежедневные домашние задания по памяти (длительностью 12 минут) в течение 12 недель.
Экспериментальный: Kundalini yoga and meditation
Participants will engage in weekly yoga classes and daily 20 minute meditation
Поведенческий: Кундалини йога и медитация
Участники будут участвовать в 60-минутных занятиях йогой и медитацией еженедельно в течение 12 недель, и им будет назначена ежедневная медитация Киртан Крия (продолжительностью 12 минут) в течение 12 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cognitive Measures - Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Total Recall Score
Временное ограничение: At baseline and at 6 months
Primary outcome measures were administered by a cognitive battery of neuropsychological and included memory and executive functioning. Verbal memory was measured with the Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) total recall scores. The HVLT form contains 12 nouns, four words each from one of three semantic categories (e.g., precious gems, articles of clothing, vegetables, etc.), to be learned over the course of three learning trials. When scoring the HVLT, the three learning trials are combined to calculate a total recall score. Total scores range from 0-36 with higher scores indicating better outcome.
At baseline and at 6 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Clinical Global Impression Scale
Временное ограничение: Baseline, weeks 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24
The CGI measures severity of illness and global improvement. The CGI is rated on a 7-point scale, with the severity of illness scale using a range of responses from 1 (normal) through to 7 (amongst the most severely ill patients). CGI global improvement scores range from 1 (very much improved) through to 7 (very much worse).
Baseline, weeks 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24
Geriatric Depression Scale (GDS)
Временное ограничение: Baseline and Week 24
Secondary outcomes measures included mood assessments with the GDS, a self-assessment scale often used in geriatric depression trials. The GDS is a 30-item screening tool used to identify depression in older adults. In scoring the Geriatric Depression Scale, each item is scored 0 or 1. The total score on the scale ranges from 0 to 30 with higher scores indicating worse outcome.
Baseline and Week 24
Change in Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) Connectivity
Временное ограничение: Baseline and week 12
FMRI scans will be obtained at baseline and after 12 weeks follow up. Default mode network findings were analyzed and significant effects were identified for yoga and memory enhancement training groups.
Baseline and week 12

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, Los Angeles

Следователи

  • Главный следователь: Helen Lavretsky, MD, MS, UCLA Semel Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 октября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

14 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 13-000821

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться