Влияние времени компрессии на надежное сшивание линейным сшивающим аппаратом при лапароскопической хирургии обходного желудочного анастомоза
21 февраля 2014 г. обновлено: mehmet ali yagci, Inonu University
Кровотечение из линии сшивания является осложнением линейного сшивания.
После пережатия рекомендуется короткий период после срабатывания лапароскопического линейного степлера.
То есть врач должен продолжать сжимать ткань между зубцами устройства для достижения адекватного гемостаза на линии скобок.
Значение периода ожидания гемостаза на линии скобок не было эмпирически выяснено у людей.
В этом исследовании исследователи сравнили количество точек кровотечения при использовании лапароскопического линейного степлера.
Следовательно, исследователи оценили влияние времени после наложения линейных скоб у пациентов, перенесших лапароскопическое обходное желудочное шунтирование.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Malatya, Турция, 44000
- Turgut Ozal Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Клиническая диагностика морбидного ожирения
- Должна быть лапароскопическая операция
Критерий исключения:
- Использование антикоагулянта
- Наличие нарушения свертываемости крови
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Нет, подождите
Использование линейного степлера без ожидания времени сжатия
|
|
|
Активный компаратор: 20 секунд ожидания
Использование линейного степлера с временем сжатия 20 секунд
|
|
|
Активный компаратор: 60 секунд ожидания
Использование линейного степлера с временем сжатия 60 секунд
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество точек кровотечения на линии скобок
Временное ограничение: интраоперационный
|
интраоперационный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 февраля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 февраля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 февраля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 февраля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 февраля 2014 г.
Последняя проверка
1 февраля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2013/214
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .